Onkologiya-

Bonomy P., Kim K., Fairclogh D. a další

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: Je známo, že léčba šířeny nemelkokletochnogoraka (NSCLC) s kombinací pacientů cisplatina uvelichivaetprodolzhitelnost se symptomatickou proti terapiey.Tselyu této randomizované studie bylo prozkoumat kombinatsiitsisplatina a nový lék proti rakovině paklitaxelu vsravnenii se standardní kombinace cisplatiny a etoposidu prilechenii NSCLC.

Pacienti a metody: Do studie bylo zařazeno 599 pacientů sIIIV-IV stupeň NSCLC, kteří byli léčeni po dobu jednoho chemoterapeutického sleduyuschihskhem:

Cisplatina 75 mg / m2 a paklitaxel 135 mg / m2 / infuze v techenie24 Snidane
Cisplatina 75 mg / m2 a paklitaxel 250 mg / m2 / infuze v hodinách techenie24 (etoim pacientům podáván s G-CSF při 5 ug / kg, 3 čas dnyado absolutní počet neutrofilů v krvi více než 10000 / mm3);
Cisplatina 75 mg / m2 a etoposid 100 mg / m2 ve dnech 1-3.
Interval mezi kurzy ve všech skupinách bylo 21 dnů. Lechenieprodolzhalos před objevením příznaků toxicity nebo progressirovaniyazabolevaniya.

Výsledky: Medián doby přežití v paklitaxel tsisplatinsostavila 9,9 měsíce a 1-leté přežití o -38.9%. Ispolzovanievysokih dávka paklitaxelu nezlepšila výsledky. Ve skupině ošetřené cisplatinou a etoposid vyzhivaemostisostavila medián 7,6 měsíce, a přežití 1-rok. - 31,8%, což dostovernohuzhe ve srovnání s cisplatinou a paclitaxelem (p = 0,048). Rezultatylecheniya není závislá na stadiu nemoci a histologické variantaopuholi. Přes výraznější toxicita tsisplatinai kombinace paclitaxelu v důsledku neutropenie a periferní neuropatie, kvality života bylr přibližně stejná v různých skupinách.

Závěr: Kombinace paklitaxelu v dávce 135 mg / m2 a tsisplatinadolzhna nahradit kombinaci cisplatina a etoposid jako standartnoykombinatsii pro chemoterapii první linie u pacientů rasprostranennymNMRL.