Onkologiya-

Middleton M. R., J. J. Grob, Aaronson N. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

ÚČEL: Dakarbazin a Temozolomid (DTIK) kgruppe zahrnují alkylační činidla, a jsou prekurzory aktivnogoprotivoopuholevogo přípravy 5- (3-metiltriazen-1-yl) imidazol-4-karboksomid (MTIK). V 305 pacientů s pokročilým metastatickým srovnání melanomoyprovedeno temozolomid a DTIK Poměry vyzyvaemogoimi četnosti objektivní odpovědi, doby trvání bez progrese a celkové přežití, toxicita, kvalita života a farmakokinetiky obou léčiv uux metabolit 5- (3-metiltriazen-1-yl) imidazol-4-karboksomid (MTIK).

Pacienti a metody: Po randomizaci, dostávali pacienti temozolomidvnutr 200 mg / m2 / den po dobu 5 dnů každé 4 týdny, nebo DTIK 250 mg / m2 / DENV / 5 dní každé 3 týdny.

Výsledky: Medián celkové přežití 7,7 měsíce temozolomidasostavila. a 6,4 měsíce. přijímání v DTIK Median bezretsidivnoyvyzhivaemosti byla významně vyšší ve skupině s temozolomidem (1,9mes.) než ve skupině s DTIK (1,5 měsíců). (p = 0,012). Temozolamidhorosho snášen a nekumulativní indukované přechodné mielosupressiyu.Naibolee časté hematologická toxicita byla umerennovyrazhennaya nevolnost a zvracení, které mohou být snadno kontrolovány. Temozolomiduluchshal kvality život u většiny pacientů to uluchshenieotmechalos na 12 týdnů. expozice léku (oblast subcurve) mateřské léčivo a jeho aktivní metabolit - MTIK- ​​byl vyšší při přiřazování temozolomidu, než když vnutrivennomvvedenii DTIK.

Závěr: temozolomid podávat orálně, vykazují účinnost ekvivalentní DTIK v diseminované melanomu.