Onkologiya-

Mackay H. J., Cameron D., Rahilly M. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíle výzkumu: Ukončení MLH1 exprese proteinu, otvechayuschegoza "opravy" poškození DNA a r53svyazyvaetsya supresorový protein s výskytem rezistence k protivoopuholevympreparatam. Srovnávali jsme expresi v MLH1 a p53 nádoru bolnyhrakom prsa s klinicky pozitivní axilární limfouzlamido provedeného po primární chemoterapii (neoadjuvantní). Izuchalosklinicheskoe hodnota těchto markerů pro predikci effektivnostilecheniya v souladu s dobou přežití bez onemocnění.

Pacienti a metody: Stanovení hladiny exprese p53, a MLH1 provodilosimmuno-histochemicky po biopsii v 36 patsientovpered chemoterapii a u 29 z nich je na svém konci. Zavisimostmezhdu změna úrovně exprese a délce trvání bezretsidivnoyvyzhivaemosti hodnocena za použití Wilcoxonova testu a Cox regressionnoymodeli.

Výsledky: vodivé primární chemoterapii za následek dostovernomusnizheniyu MLH1 hladiny exprese v nádorových buňkách (p = 0,010). Etoassotsiirovalos na dobu kratší, bezretsidivnoyvyzhivaemosti (p = 0,0025). Provádění chemoterapie okazyvalosuschestvennogo mít vliv na úroveň exprese p53 nádorového kletkami.Znacheniya MLH1i před zahájením léčby nebyly prognosticheskiznachimymi při určování jak citlivost nádoru k chemoterapii a trvání přežití bez onemocnění. Low urovenekspressii MLH1 po chemoterapii ukázala nezavisimymprognosticheskim přihlášení předpovídání kratší bezretsidivnoyvyzhivaemosti.

Závěr: Snížená exprese nádorových buněk MLH1 povyshalaih rezistence na cytostatika a zajistil přežití vprotsesse chemoterapie. To podporuje hypotézu, že ztráta MLH1igraet důležitou roli v rozvoji lékové rezistence a sochetaetsyas kratší bez onemocnění a celkové přežití. Low ekspressiyaMLH1 po chemoterapii umožňuje budoucí pacienty vydelyatgruppu s chemoterapií rakoviny rezistentní molochnoyzhelezy