Onkologiya-

Chang J., Powles T. J., Allred D.C. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: zjistit, zda schopný harakteristikazabolevaniya klinické a molekulární nádorových markerů, jejich dynamiku protsesselecheniya předpovědět účinnost léčby a přežití v bolnyhpervichno-operabilním karcinomem prsu, který je příjemcem neoadyuvantnuyuterapiyu.

Pacienti a metody Do studie bylo zařazeno 158 pacientů poluchavshihneoadyuvantno kombinaci 3M (mitoxantron, methotrexat, a mitomycin-C) a tamoxifen. Klinická odpověď byla hodnocena po 4 cykly lecheniya.Uroven estrogen a progesteron receptorů, c-erb-2, P-53, Bcl-2, Ki67, růst buněk frakce (počet buněk v S-fázi) a ploidnostopuholi hodnocených před léčbou, při 10 a 21 dní po 1 roce léčby.

Výsledky: Dobrá klinická odpověď, což znamená, polnuyuremissiyu nebo minimální reziduální nemoc podle morfologicheskogoissledovaniya, bylo dosaženo u 31% pacientů (49 158). Osnovnoyopuholi velikost, přítomnost metastáz v axilárních lymfatických uzlinách, a progesteron retseptoryestrogenov, exprese c-erb-2, P-53, bcl-2, Ki67, a frakce růst nádoru ploidie stanovené podle predskazyvayuschievyzhivaemost faktory. V jednorozměrné analýze přítomnost metastazovv axilárních lymfatických uzlin, nepřítomnost nebo nízké hladiny estrogenu a retseptorovprogesterona a nedostatečné vliv na provedenieneoadyuvantnoy chemoterapie byla spojena vysoká retsidivazabolevaniya rizik a smrti. V multivariační analýze dobrý klinicheskiyeffekt na neoadjuvantní chemoterapii určuje nárůst prodolzhitelnostizhizni. Estrogenové receptory postrádají c-erb-2 a snížit Ki67na 10 nebo 21 dní v prvním cyklu chemoterapie významně predskazyvalihoroshy klinické odpovědi.

Závěr: Molekulární markery mohou předpovídat veroyatnostdostizheniya dobrou klinickou odezvu, což ocheredyavlyaetsya marker přežití u pacientů s karcinomem prsu léčených neoadjuvantní chemoterapii.