Onkologiya-

Seidman A., Hudis C, Kathryn M. a spol

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: Zhodnotit riziko srdečních sosudistyhnarusheny u pacientů léčených přípravkem Herceptin. V issledovaniiizuchalis rizikovými faktory pro srdeční toxicitu, eevyrazhennost nezbytné jmenování kardiotropnyh léky výsledků, kumulativní dávky antracyklinů a Herceptin.

Pacienti a metody: Retrospektivní analýza byla provedena istoriybolezni pacientů zařazených do klinických studií s přípravkem Herceptin.

Výsledky: U pacientů užívajících přípravek Herceptin, patří do skupiny riskavozniknoveniya kardiotoxicity. Výskyt se zvyšuje pobochnyheffektov u pacientů léčených přípravkem Herceptin vkombinatsii antracykliny a cyklofosfamidem (27%). Znachitelnomenshe riziko u pacientů léčených kombinací Herceptin a paklitaxel (13%) nebo Herceptin v monoterapii (3 až 7%), i když měli v anamnéze bolshinstvaiz - chemoterapie s antracykliny. V našem issledovaniikardialnaya toxicita byla pozorována u 8% pacientů, poluchayuschihhimioterapiyu anthracyklinem navíc cyklofosfamid a 1% pacientů, poluchayuschihpaklitaksel. Většina pacientů léčených přípravkem Herceptin, razvivalissimptomy chronického srdečního selhání (75%), k zastavení jmenování kotoryeudavalos standardní kardiotropnyh preparatovu 79% pacientů.

Závěr: V léčbě přípravkem Herceptin vozniknoveniyakardiotoksichnosti existuje riziko, že se zvyšuje u pacientů léčených kombinací s antracykliny otočil ho stranou. Většina pacientů metastaticheskimrakom riziko rakoviny prsu spojené s léčbou přípravkem Herceptin může být oprávněné z hlediska jejich vlivu - značný nárůst prodolzhitelnostizhizni zobrazenou v mnoha velkých klinických studiích.