Výborná lékařská encyklopedie IC nevronet. léky

IC Nevronet

URL

Panangin (Ranangin) *. Přípravek obsahující aspartát draselný a aspartát hořečnatý. K dispozici ve formě tablet a kapslí. Jedna tableta obsahuje 0,158 g z asparaginate draselného (což odpovídá 36,2 mg draselných iontů) a 0,14 g asparaginate hořečnatého (11,8 mg iontů hořčíku) - jedna ampule (10 ml), obsahující draslík asparaginata 0,452 (103,3 mg draselného iontu) a asparaginate 0,4 g hořčíku (33,7 mg hořečnatých iontů). Použít se srdeční arytmie způsobené především poruchy elektrolytů, zejména hypokalemii. To naznačuje, že aspartát je nositelem draselných a hořečnatých iontů a podporuje jejich pronikání do intracelulárního prostoru. Pokračováním v buňkách je zahrnuta do metabolismu aspartát. hořečnaté ionty přispívají k terapeutickému účinku léku. Lék je indikován při poruchy rytmu spojené s digitalis intoxikace drogami, s fibrilací síní záchvaty, nedávné ventrikulární arytmie. Při porušení rytmu v kombinaci s AV bloku, léčivo se nedoporučuje. Pananginum použití při léčbě srdeční nedostatečnosti (existuje důkaz o poklesu pod vlivem hypoxických poruch metabolismu léčiv myokardu spojených se zhoršením koronárního oběhu) a hypokalemie způsobené salureticheskih prostředky. Přiřazení uvnitř obvykle 1-2 tablety 3 krát denně, a v závažnějších případech (poruch koronárního řečiště, nesnášenlivosti podávané látky a digitalis al.) - 3 tablety 3 krát denně. Po 2 - 3 týdnech snížení dávky na 1 tabletu 2 - 3 krát denně. V relativně mírných případech předepsáno od 1 tableta 2 - 3 krát denně. Užívat po jídle. Hloubením arytmie panangina roztoku byl dávkován, potom se zředí obsahu 1 ampule (10 ml) ve 20 - 30 ml roztoku izotonického chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy a podáván pomalu do žíly nebo zředěný Obsah 1 - 2 injekční lahvičky ve 250 - 500 ml izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy a podávat v žíle odkapávat. Pokud je to nutné, se přidá roztok ouabainu nebo jiných srdečních glykosidů. Při aplikaci léku může nevolnost, závrať (při intravenózním podání). Pacienti si stěžují na závratě, snížení dávky. Lék je kontraindikován u akutního a chronického selhání ledvin a hyperkalemie. Vyrobeno v Maďarsku.