Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.

Agranulocytóza -Reduction leukocytů. (Méně než 1000 v 1 litru), nebo počet granulocytů (méně než 750 na 1 ml krve). Agranulocytóza obvykle je syndrom společného onemocnění. Častější myelotoxickými agranulocytóza (viz. Cytostatikum. Nemoc) a imunní. Ten může být v důsledku výskytu protilátek (např. Systémový lupus erythematodes), a protilátky proti granulocytů po obdržení lékařských zachytil hapteny (požitím těchto léků, připojení k antigenu získat protein vlastnosti). Hapten agranulocytóza vyvíjí pod vlivem diakarba (diamoksa) amidopirina, antipyrin, aspirin, barbituráty, isoniazid (tubazid) meprotan (meprobamát), fenacetin, butadiona, prokainamid (prokainamid), indomethacin, levamisol, sulfonamidy, methicilin, trimethoprim (část kompozice baktrima) hingamina (chlorochin), insekticidy, klozapin (leponeks) a další.

Patogeneze nebyl studován. Autoimunitních formy ničení předčasné smrti granulocytů a jejich prekurzorů kostní dřeně v důsledku autoanti orgánů. Mechanismus reakce jednotlivého organizmu k zavedení léku při hapten agranulocytóza nejasný. Poté, co se objevil, agranulocytóza hapten bude vždy vracet, když jsou podávány stejné drogy-hapten.

Klinický obraz onemocnění je způsobeno agranulocytózy. vyznačující se tím, septických komplikací .. angína, zápal plic, atd. Při haptenové agranulocytóza granulocytů v krvi normálně není k dispozici, ale počet lymfocytů, trombocytů, retikulocytů normální. Krvácení se tak nestane. Autoimunitní agranulocytóza občas možný výskyt protilátek proti destičkám, a pak hemoragická trombocytopenická purpura. Klinický obraz je připomínající cytostatických projevů onemocnění.

Léčbu. Pacienti hospitalizováni a umístěna hned za aseptických podmínek (izolátor, UV záření vzduchu s obranou pacienta, personál vstoupí do masky, čepice, návleky na obuv). Léčba septických komplikací je podobná léčbě akutní nemoci z ozáření. Autoimunitní agranulocytóza znázorněno glukokortikoid ve vysokých dávkách (60 až 100 mg / den), k normalizaci počtu granulocytů v krvi, s následným postupným vysazení hormonů. Když hapten afanulotsitoze glukokortikoidy nejsou účinné. Léčba imunitní míčem agranulocytózou s výhodou provádí ve specializované nemocnici.

Predikce autoimunitní agranulocytóza stanovena základní onemocnění (systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritidy a m. P.). Hapten agranulocytóza poskytuje vysoké procento (až 80) úmrtí. Dramaticky zhoršuje prognóza haptenated agranulocytosis při opakovaném užívání drogy způsobilo agranulocytosis na pozadí této choroby. Jak je často lékař nemůže určit, jaký druh léků ukázala hapten, je třeba vyloučit z používání pacienta a to nejen v době nemoci, ale i v budoucnu (pro život!) Veškerá podezření na drogy aplikují přímo na rozvoj agranulocytózy. Je toto pravidlo je prevence recidivující agranulocytóza haptenated typu.