Zdravotnické právo: právo, dokumenty, úkoly, pravidla, akty.

UtverzhdayuPervy náměstek Ministrazdravoohraneniya Russian FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE POSITION na pořadí krátkodobých (jednorázový) Registrace látek dovážených do ruské FEDERATSIYU1. Dovoz na území Ruské federace farmatsevticheskihsubstantsy - látky rostlinného, ​​živočišného, ​​syntetické ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu, které jsou určeny pro průmyslovou výrobu iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi osoby uvedené v článku 21 federálního zákona "Olekarstvennyh prostředky"0,2. Dovoz na území Ruské federace farmatsevticheskihsubstantsy registrována u ministerstva zdravotnictví Ruska se provádí konzistence s objednávkou stanoveného dříve vydané normativnymipravovymi aktami.3. Povolená registrační krátkodobých (jednorázový) registratsiinezaregistrirovannyh farmaceutických substancí v přítomnosti: - smlouvy o dodání látky, podepsaná, na jedné straně, ruská společnost, která má licenci na výrobu (prodej) léčivých přípravků, které jsou vyráběny na základě koupených látek nebo subjekt s licencí na velkoobchod realizatsiyulekarstvennyh fondy povoleny ruský výrobce je nyní hotové lékové formy a dodavatelem (vývozcem) je specifikován substantsii-- certifikát kvality farmaceutické látky predstavlennogozarubezhnym proizvoditelem-- odpovídající státní oddělení kontroly kvality, účinnosti, bezpečnosti léčiv a lékařské tehnikirazovogo dovoz určitou dávku farmaceutické substantsii.4. Látka dovezena do souladu sporyadkom Ruské federace Předložený řádu nepodléhají implementační Ine může být použit při výrobě léčiv doprovedeniya jejich kontrolu v souladu otechestvennoynormativnoy papírování a dokumentace dodané výrobcem a registrační osvědčení o shodě ve Výzkumném ústavu pro normalizaci ikontrolyu drog Ministerstvo zdravotnictví Rossii.5. Nastavit registrační poplatek za registraci krátkodobých (jednorázový) registraci látek dovážených konzistence s těmito předpisy, včetně provádění kontroly, ověřování a certifikaci látek ve výši rublu ekvivalentu 100 (sto) amerických dolarů při kurzu centrální banky kladen na zaplacení určeného sbora.Rukovoditel Oddělení kvality, účinnosti, bezpečnosti a lékařské techniky lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev
zdravotnická legislativa

UtverzhdayuPervy náměstek Ministrazdravoohraneniya Russian FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE POSITION na pořadí krátkodobých (jednorázový) Registrace látek dovážených do ruské FEDERATSIYU1. Dovoz na území Ruské federace farmatsevticheskihsubstantsy - látky rostlinného, ​​živočišného, ​​syntetické ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu, které jsou určeny pro průmyslovou výrobu iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi osoby uvedené v článku 21 federálního zákona "Olekarstvennyh prostředky"0,2. Dovoz na území Ruské federace farmatsevticheskihsubstantsy registrována u ministerstva zdravotnictví Ruska se provádí konzistence s objednávkou stanoveného dříve vydané normativnymipravovymi aktami.3. Povolená registrační krátkodobých (jednorázový) registratsiinezaregistrirovannyh farmaceutických substancí v přítomnosti: - smlouvy o dodání látky, podepsaná, na jedné straně, ruská společnost, která má licenci na výrobu (prodej) léčivých přípravků, které jsou vyráběny na základě koupených látek nebo subjekt s licencí na velkoobchod realizatsiyulekarstvennyh fondy povoleny ruský výrobce je nyní hotové lékové formy a dodavatelem (vývozcem) je specifikován substantsii-- certifikát kvality farmaceutické látky predstavlennogozarubezhnym proizvoditelem-- odpovídající státní oddělení kontroly kvality, účinnosti, bezpečnosti léčiv a lékařské tehnikirazovogo dovoz určitou dávku farmaceutické substantsii.4. Látka dovezena do souladu sporyadkom Ruské federace Předložený řádu nepodléhají implementační Ine může být použit při výrobě léčiv doprovedeniya jejich kontrolu v souladu otechestvennoynormativnoy papírování a dokumentace dodané výrobcem a registrační osvědčení o shodě ve Výzkumném ústavu pro normalizaci ikontrolyu drog Ministerstvo zdravotnictví Rossii.5. Nastavit registrační poplatek za registraci krátkodobých (jednorázový) registraci látek dovážených konzistence s těmito předpisy, včetně provádění kontroly, ověřování a certifikaci látek ve výši rublu ekvivalentu 100 (sto) amerických dolarů při kurzu centrální banky kladen na zaplacení určeného sbora.Rukovoditel Oddělení kvality, účinnosti, bezpečnosti a lékařské techniky lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev