GuruHealthInfo.com

Doxorubicin-hydrochlorid (doxorubicini hydrochloridum). Protinádorová antibiotika antracykliny. Chemickou strukturou podobnou rubomycin (viz

Doxorubicin-hydrochlorid (Doxorubicini hydrochloridum) .Protivoopuholevy antibiotické antracykliny. By himicheskoystrukture v blízkosti rubomycin (cm.). Liší se pouze v tom, že místo toho obsahuje polozhenii14 acetylová skupina SOSNz oksiatsetilnuyu COCH2OH, t.e.mozhet považovány za oksirubomitsin.Sinonimy: Adriablastin, adriamycin, Rastotsin, Adriacin, doxorubicin, Farmiblastina, Hydroxydaunomycin, Rastocin.Krasny krystalický prášek nebo porézní hmoty. Mírně rozpustný ve vodě, nerozpustný v spirte.Doksorubitsin má vysokou protinádorové a antileukemickou aktivitu. Podle mechanismu účinku podobný rubomycin, že má schopnost intercalate DNA buněk. To má dopad na stlačení krvi. To má imunosupresivní aktivnostyu.Primenyayut doxorubicin v karcinomu prsu, sarkom měkkých tkání, osteogenní sarkom, nádor Ewingův, rakovinu plic, lymfosarkom rakeyaichnikov, skvamózní nádory různých místech, rakoviny močového měchýře, Wilmsův tumor, rakovina štítné žlázy, akutní leukémie, limfogranulematoze.Vvodyat pouze intravenózně. Určete jednu z následujících režimů: a) po30 mg na 1 m2 tělesného povrchu denně po 3 dny intervalu 4 mezhdukursami ned- b) 60 mg / m2 jednou za 3 1 ned- c) Zomg / M21 týdenní (1., 8. a 15. dny kurzu). Předměty se opakuje s intervalom3 ned.Summarnaya doxorubicin dávka by neměla překročit 550 mg / pacienti m2.U dříve léčených radiační terapie k plicní a mediastinální oblasti, celková dávka doxorubicinu by neměla překročit 400 mg / m2.Dlya intravenózní rozpustí obsah lahvičky obsahující doxorubicin ( 10 mg) v 5 ml izotonického roztoku sodného hlorida.Pri aplikace doxorubicinu leukopenie a trombocytopenie, stomatitida, nevolnost a zvracení (bezprostředně po podání), alopecie (reverzibilní), alergické reakce, nekróza n odkozhnoy zhirovoykletchatki v kontaktu s léčivem pod kůži, musí být flebity.Primenenie doxorubicin prováděny pod přísným hematologickým kontrolem.Odnoy z charakteristických rysů toxikologického doxorubicinu je jeho kardiotoxické deystvie.V průběh léčby se může vyvinout kardiomyopatie, bolesti voblasti srdeční arytmie, selhání srdce, snížení krevního tlak. V závažných poruch srdečního rytmu nebo městnavé nedostatečnosti, léčba doxorubicin musí být ihned ukončena .Primenenie doxorubicin kontraindikován u těžkou poruchou funkce ledvin, leukopenie (nižší než 3,5 x 109 / l), trombocytopenie (méně než 12 x 109 / l), těžkých průvodních onemocnění srdce (myokarditida, infarkt myokardu, významné arytmie), krvácení, tuberkulóza, beremennnosti, žaludeční a duodenální vřed. Naznachatpreparat by ne dříve než 1 měsíc po předchozí chemoterapii druhé preparatamiForma produktu: 0,01 g (10 mg) v 10 ml lahviček v balíku 50 flakonov.Hranenie: seznamu A. na suchém a temnu při vyšší temperaturene + 5 C.
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com