Peroneal AMYOTROFIE Charcot Marie dědičné onemocnění charakterizované pomalu progresivní slabosti a atrofie distálních ramen. Etiologie, patogeneze. Příčina je neznámá

Peroneal amyotrofie Sharkey - MARIE - dědičné onemocnění, charakterizované tím, že pomalu progresivní slabosti a atrofie distálních ramen.
Etiologie, patogeneze. Je příčina neznámá. K dispozici je progresivní degenerace periferních nervů ramen a později rukou, jakož i kořeny a předních rohů míchy.
Symptomy uvnitř. Choroba obvykle začíná v dětství a dospívání. První známky atrofie, peroneálního svaly s postupným rozvojem steppage chůzi (kohouta chůzi). Atrofická paréza velmi zpomalené pěstování v pozdních fázích zapojených do procesu a kartáčem. Šlachové reflexy mizí. Časté bolest a parestezie v nohou a plic distální hypestézie. Koordinatornyh rozsah a pánevní funkce nejsou ovlivněny. Složení mozkomíšního moku je normální. Elektromyografie a studium rychlost vedení nervů ukazují genezi neurogenní AMYOTROFIE.
Diagnóza není těžké: polyneuropatie, i chronická, vznikají mnohem rychleji.
Léčba je symptomatická.
Prognóza. I po mnoha letech, pacienti obvykle zachovávají schopnost samostatného pohybu.