Střevní malabsorpce (sprue) -simptomokompleks, poruchy vyplývající z vstřebávání v tenkém střevě. Často v kombinaci s syndromem zažívacího onemocnění. Jsou primární a sekundární deficit syndrom

Střevní malabsorpce (sprue) -simptomokompleks, poruchy vyplývající z vstřebávání v tenkém střevě. Často v kombinaci s syndromem zažívacího onemocnění. Jsou syndrom primární a sekundární deficience sání.
Příčinou syndromu sání - dědičné poruchy struktura střevní stěny a sliznice střevní fermentopathy geneticky. Mechanismus rozvoj sekundárního syndromu nedostatečného sání - získané strukturálními změnami ve sliznici tenkého střeva. V akutních a subakutních stavů primární význam narušení intra-střevní trávení potravy a zrychlený průchod obsahu přes střeva, chronické degenerativní a atrofické-Sclerotiniose změny CAL ve střevní sliznici, zkrácení a zploštění klků a krypty, prudké snížení počtu mikroklků, vývoj vazivové tkáně v rozporu s střevní stěny s to krovolimfotoka, narušenými procesy trávení parietální. Všechny tyto změny vedou k nedostatečnému příjmu bílkovin produktů hydrolýzy, lipidů, sacharidů, minerálních solí a vitaminů přes střevní stěnu (viz. Také Apimentarnaya dystrofie).
Symptomy uvnitř. Vyznačující se tím, postupné vyčerpání pacienta, porucha metabolismu všech druhů (bílkoviny, tuky, vitamíny, vody a soli), degenerativní změny v vnitřních orgánů s postupně se vyskytujících poruch jejich funkce, jakož i konstantní steatorrhea a kreatoreya amylorrhea. Vyvíjí hypoproteinémie, hlavně kvůli albumin, hypocholesterolemie, hypokalcemie, mírné hypoglykemie. Když HYPOPROTEINEMIE pod 40-50 g / l objeví gipoproteinemicheskie otok. Polyhypovitaminosis charakteristické symptomy, osteoporóza, anémie, trofické změny na kůži, nehty, progresivní svalová atrofie, A polyglandulární selhání jev, slabost, těžké sluchayah- duševní poruchy, acidóza, kachexie.
Laboratorní metody, aby bylo možné určit, hypoproteinemii hypocholesterolemie, hypoglykemii a další porušení v důsledku nedostatečné absorpci ve střevě.
Když coprological studie ukázala zvýšené vylučování nestrávené látky, jakož i výrobky z enzymatické štěpení. Enterobi-opsiya odhaluje atrofické změny ve sliznici proximálního tenkého střeva. Pro studium sací využívá řadu specifických metod yodkalievaya namátkové zkoušky s D-xylóza, galaktóza, karoten, kyselina listová, test na vstřebávání železa, metody použití radioaktivně značeného kasein, albumin, kyselina olejová, methionin, glycin, vitamín B12, kyseliny listové a další látky.
Průtok závisí na charakteru základního onemocnění a jeho případné léčbě. V závažných případech nevyléčitelné špatnou prognózou.
Léčbu. Provádět léčbu základního onemocnění. Symptomatická léčba zahrnuje podávání parenterální výživy, vitamínů, plazmu, proteinové hydrolyzáty, roztok glukózy, živiny korekční klystýry poruchy střevní elektrolytového metabolismu.
Prevence. Prevence a včasné léčení onemocnění souvisejících se syndromem nedostatečného příjmu.