Syndrom vícenásobné endokrinní neoplazie typu 1
Video: Duanův retrakční syndrom typu 1: Lid zatažení
MEN-1 (Wermer syndrom) | MEN-2 | |
MEN-2A (Cipla syndrom) Video: 10 letá dívka s typem I Duanes zatažení syndrome.wmv | MEN-2B (Gorlin syndrom) | |
Nádory a / nebo hyperplazie příštítných tělísek | Medulární karcinom štítné žlázy | Medulární karcinom štítné žlázy |
Ostrůvkových buněk nádoru (inzulinom, gastrinom, glukagonom, atd.). | feochromocytom | feochromocytom |
tumorů hypofýzy (Prolaktinom, somatotropinoma) | hyperparatyroidizmus | hyperparatyroidizmus |
Slizniční neuromas, marfanopodobnaya vzhled, neuropatie |
Etiologie a patogeneze | Autosomálně dominantní dědičnost gen inaktivace, inhibice růstu nádorů, lokalizovaný na chromozomu 11 (oblast 11q13) |
epidemiologie | Prevalence 1-10 případů na 100.000 obyvatel |
Hlavní klinické projevy | Primární hyperparatyreózy (97%), ostrůvkových buněk nádorů (80%) (gastrinom, inzulinomu a kol.), Adenohypofýzy nádorů (54%) (prolaktinom, somatotropinoma et al.) |
diagnostika | Diagnostika sporadických nádorů rodiny screening (vápník, gastrin, prolaktin, růstový hormon, glukóza) |
diferenciální diagnostika | Co se týče sporadických nádorů |
léčba | Co se týče sporadických nádorů |
výhled | Určena kombinací nádorů u jednotlivých pacientů |
Etiologie a patogeneze
epidemiologie
klinické projevy
diagnostika
- na principech popsaných u sporadických nádorů na bázi.
- Rodina screeningu MEN-1 (vápník, gastrin, prolaktin, růstový hormon, krevní glukózy) v intervalech jednou za 2 roky pro všechny příbuzné pacienta, první a druhý stupeň 15 až 65 let je nutné.
diferenciální diagnostika
léčba
výhled
- Propojení malformace a nádory. Dědičné příčiny dětských nádorů
- Prekancerózních syndrom děti. dědičná onkogenezi
- Hepatocelulární karcinom a rakovina tlustého střeva u dětí. Nádory štítné žlázy a nadledvinek
- Hyperparathyroid generalizované vláknitý osteodystrofie (von Recklinghausenova onemocnění)…
- Příznaky rakovina štítné žlázy a příčiny, léčba a prevence rakoviny štítné žlázy
- Štítné žlázy a příštítných tělísek
- Etiologie hypocalcemic krize
- Obecná charakteristika autoimunitních syndromů polyglandulárních
- Nádory. Endokrinní nádorová onemocnění přírodě cm. Akromegalie, virilnoe syndrom,…
- Většina představují adenomů (90%). charakterizace nádoru jako maligní není na základě dat…
- Je to o 1% všech nádorů. U žen se vyskytuje ve 2 krát častěji než muži. Průměrný věk nástupu 43-44…
- Zollingera- Ellisonova syndromu a vředové choroby, duodenální vřed [gastroenteritida nebo (duodeno)…
- Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
- Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
- Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
- Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
- Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
- Vícenásobné endokrinní autoimunní syndrom
- Medulární karcinom štítné žlázy
- Syndromem mnohočetné endokrinní neoplazie, typu I (ME 1): příčiny, příznaky, léčba, symptomy
- Onemocnění s více lézí žláz s vnitřní sekrecí