Anatomie a fyziologie sítnice

Obsahuje velké množství různých typů neuronů zapojených do vnímání a zpracování vizuálních informací. Anatomie sítnice byla studována v detailu na začátku XX století.
Struktura sítnice se izoluje po hlavních vrstev: 1 - vrstva vnějších segmentů fotoreceptorů, 2 - vnější nukleární vrstva, obsahující vnitřní segmenty a jádro buněk fotoreceptorů 3 - vnější plexiformní vrstva synaptických kontaktů 4 - vnitřní nukleární vrstva 5 - vnitřní Plexiform vrstvu, 6 - jádra gangliových buněk vrstva, 7 - vrstva nervových vláken.
Kromě hlavních vrstev sítnice, jsou vnější a vnitřní hraniční membrána, tvorba který zahrnoval Muller buňky. Nezbytný pro normální funkci sítnice má fotoreceptory pigmentového epitelu, anatomicky a funkčně těsně spojené s vnějšími segmenty tyčinek a čípků. Vrstva pigmentového epitelu se skládá z tvaru hexagonálních hranolů. RPE buňky obsahují pigment - fustsin. Vnější segmenty sítnicových buněk fotoreceptorů pro vytvoření pigmentového epitelu v blízkosti kontaktní husté mitochondriální komplex.
Pigmentového epitelu má ochrannou funkci krev vodný bariéra, zamezit průchodu krve do oka od škodlivých a toxických látek.
Embryologický sítnice je součástí mozkové kůry, provedené na obvodu. V fovea makulární sítnice tloušťce pouhých 0,08 mm. Na předmět cévnatky sítnice je pevně připojen na 3 místech: v dentatus linie, kolem optického disku, a podél okraje makuly. Na druhé rozsah retinálního pigmentového epitelu volně přilnavý k Bruchovy membrány a tím i počtu onemocnění a poranění sítnice oka mohou snadno odloupnout.

Neuronová sítnice se vytváří v souvislosti 3 typy nervových buněk:

1. fotoreceptory - tyčinky a čípky,
2. bipolární buňky,
3. gangliové buňky.

fotoreceptory. Sítnice obsahuje asi 130 milionů tyčí a 7 milionů čípky. Tyčinky a čípky na strukturu, obsah zrakových pigmentů, lokalizaci a fyziologické hodnoty se od sebe liší. Tyčinky - tenký (4-5 mm) válcového tvaru, nervové buňky umístěné převážně na obvodu makuly a optikou obsahovat pigment - rhodopsin. Plní funkci soumraku a periferní vidění. Kužele mají kónický tvar, kratší obsahovat různé vizuální pigmenty a koncentrují se především v oblasti makuly, a to zejména v fovea centralis. Kužely poskytují vysokou ostrost vidění, vizuální výkon tenké práce a rozlišování barev.
Fotoreceptory se skládá ze dvou částí: vnější a vnitřní. Vnější segment kužele a tyče je zásobník (1000) tenký disk (20 až 25 nm), která obsahuje vizuální pigment. Rysem fotoreceptorů vnějších segmentů je, že míra fotoreceptorů disků jsou neustále aktualizovány, rozpadl vyměnit. Rozpadla disky podstoupit fagocytózy. Porušení tohoto fyziologického procesu je základem závažných dědičných chorob orgánu vidění - retinálního pigmentového abiotrophy. Vnitřní část se skládá z fotoreceptorů buněčné jádro. Fotoreceptory ukončit synaptických zakončení, spojující je s dendritů bipolárních buněk.
Molekuly, zrakových pigmentů velmi spořádaný začleněn do lipidové dvojvrstvy membrány disků fotoreceptorů vnějších segmentů.
Mezi zrakových pigmentů tyče dostatečně studovaných rhodopsin, které mají nejvyšší citlivost na zelené části spektra (510 nm). Skládá se z glykoproteinu a chromofor skupiny-11 - tsisretinalya tj, vitamín A aldehyd sítnice kužele jsou rozděleny do tří typů, každý z nich má své vlastní zvláštní kužel vizuální pigment a různé absorpční píky světla ... Microspectrophotometric výzkum přímý důkaz se získá v přítomnosti sítnice kuželů s různým stupněm citlivosti na různých barev spektra. . Tak, v 1959 g Mc Nico Marx a současně Brown a Wold, zkoumání jednotlivých kužely absorpčními pigmenty, byly identifikovány tři typy spekter: maximální absorpce v oblasti žluto-zelené části spektra (567 nm) - L-kuželů, zelená ( 558 nm) - M-kužele a modrofialové (448 nm) - S-kužele. Elektrofyziologické studie T. Tomita (1965) potvrdila výsledky. Pro každý typ kolboche electropotential maximální změny pozorované při stimulaci určité barvy: červená (611 nm), zelené (529 nm) a modré (462 nm) světla.
Tak třísložková teorie barevného vidění Lomonoseva-Young-Helmholtz získat experimentální potvrzení přítomnosti tří typů čípků, z nichž každý obsahuje pigment, který je citlivý na určitou barvu (červená, zelená, modrá). Tyto vizuální pigmenty jsou eritrolab (barvivo citlivé na červenou) hlorolab (pi policista citlivé na zelené) a tsianolab (barvivo, citlivé na modrou). Rod vizuální pigment - rhodopsin - a pigmenty čípky citlivé na různé vlnové délky, což je základem světla, barvy a kontrastní citlivosti. Nicméně citlivost barva oblasti pokrytí různých typů kuželů jsou dostatečně široká a v podstatě se vzájemně překrývají, a to zejména pro Hnědě a červené-snímání kužele.
Podrobnosti studoval mozaiky fotoreceptory ve struktuře sítnice. Existují významné rozdíly v distribuci kužele a tyče v různých oblastech sítnice. Kužely jsou soustředěny především v fovea makuly, které poskytují osobě na den (fotopické) zrak (s jasem pozadí více než 10 CD - Candela). Hustota kužely distribuce je velmi vysoká, a to zejména v fovea, a dosahuje 300 000 mm2. Na obvodu hustotou průměru kuželových 4.000 mm2 a zvyšuje se podél dentatus linie uvnitř úzkého okraje T 20.000 mm2. Hustota obvodových kuželů je významně snížena při cystické retinální degenerace.

} {Modul direkt4

Poměr k zelené barvě a červených citlivých kužely od 2: 1 do 1: 1. Modrá citlivé kuželové buňky tvoří pouze 8-10% populace kužele. Zabírají celý obvod sítnice. Jejich maximální hustota 1000-5000 na mm2. Jsou v obvodové vzdálenosti kolem 1 ° foveoly. Modré citlivé kuželové buňky mají delší vnitřní úsek, který je vložen hluboko v tkáni sítnice, než červené-a až zelené barvy kužele.
Počet tyčí v sítnici převažuje kromě centrální oblasti 2 ° a podél dentatus linie. Maximální hustota fotoreceptorů tyčového (170 000 na mm²) Je dosaženo v kruhu odstupu od fovea středu 18-20 ° C. Umístěte opuštění sítnice do očního nervu - slepé místo - bez fotoreceptorů a tedy necitlivé na světlo. Hlavní množství tyčí umístěných více periferní makulární poskytují sady (dobytka scopic) Vision (když je pozadí jas není více než 0,01 cd). Když je úroveň okolního pozadí od 0,01 do 10 kD současně působící prutů a kuželů. Je soumrak (mezopických) vidění.
Takže vzhledem k přítomnosti v sítnici obou typů fotoreceptorů osoby má „kouzlo kužele vidění“, vám umožní vidět za různých světelných podmínek. Centrální vidění je tvar kužele dovoluje rozlišit jemné detaily, barva a prostorové uspořádání objektů ve středu zorného pole. V patologických procesů v této oblasti se snižuje ostrost vidění, vnímání barev a zlomené části objevují srážky v centrální části zorného pole (střední a paracentrální skotomy).
Porušování barevného vidění závisí na ztráty funkce jednoho, dvou nebo všech tří typů kuželů. Hereditární snížení nebo ztráta funkce kužele, snímání některý ze tří barev, to vede k narušení barvy typu protonapii (protanomalii) - ne-vnímání nebo nedostatku vnímání červené, deuteranopia (deuteranomalopia) - ne-vnímání nebo nedostatku vnímání zelené a acyanopsia (tritanomalii) - non-vnímání nebo chybějící vnímání modré barvy. Vrozené defekty barevného vidění, pravděpodobně spojeny s genetickými poruchami v zrakových pigmentů, a nikoli s fotoreceptorů patologie obecně.
Periferní tyče pohled umožňuje rozlišit větší, slabě osvětlené objekty na okraji zorného pole a zaměření na prostředí, ve snížených světelných podmínkách. Pokud nějaká funkce tyčového fotosenzitivní sítnice zařízení výrazně brání orientaci v prostoru, zejména za snížené světelných podmínek (den-oslepnutí, noční slepota).

Bipolární nervové buňky sítnice představují spojovací článek mezi fotoreceptory a gangliové buňky. Velké bipolars mají proti proudu a následné procesy. Ten, přechází do vnější plexiformní vrstva zahuštěné končí mezi konci tyčového fotoreceptoru. Emerging střílí bipolární kontakt s povrchem gangliových buněk.
Malé bipolars kombinovaná kužely. Thin jejich sestupná větev přichází do styku s nohy kuželů. Bipolární dobře vyvinuté dendrity dohromady 20-30 kužely, mírně rozvětvené bipolars kombinaci 3-4 kužely.
Gangliové buňky sítnice byly poprvé popsány v roce 1840, Hanover Jsou výstupní neurony sítnice. Existují tři hlavní typy gangliových buněk, které jsou prezentovány pakomár-gangliové buňky (trpaslík), malé a velké deštník deštník gangliové buňky. Velikost dendritické rozvětvení v tomto pořadí 18, 35 a 85 mikrometrů v průměru. Midge-gangliové buňky reagují na působení světla s chromatickou organizace opponentnoy. Na rozdíl od jiných nervových buněk sítnice (bipolární, horizontální, amakrinní) elektrofyziologickými charakterizaci jsou typické neurony: zaznamenají se intracelulárně postsynaptické potenciály určující jejich reakci pulzu. Když elektrofiziologichekoy registrační odpovědi jsou nejmenší ze všech receptivních poli gangliových buněk, rozdělených do dvou základních typů: na střed a mimo střed. Každé z těchto center je nejvíce silně stimulována červené a oranžové a zelené.
Malé a velké deštník deštník gangliové buňky jsou zjevně netsvetoopponentnymi variace gangliové buňky vysílají signály, respektive parvo- a Magnocellular vrstvy postranního geniculate jádra (BWL).
Většina gangliové buňky mají soustředné vnímavé pole. Anatomicky a funkčně gangliových buněk recepční pole mají určité vlastnosti. Každý z nich má recepčního pole centrem a periferií, které jsou funkčně antagonistické vztahy.
V fovea makuly v přímém průběhu kužele je obvykle spojena s bipolární buňky, která je v činném spojení s jedním gangliových buněk sítnice. Jako vzdálenost od středu k obvodu sítnice zvýšení počtu receptorů sbíhají na bipolární a bipolární - na gangliové buňky. Vysoký stupeň konvergence vazby nervových buněk lze vysvětlit interakcí funkční fotoreceptor 130 milionů s 1 milion gangliových buněk sítnice. Princip konvergence zrakového systému odpovídá nárůstu v oblasti receptivních polí z makulární oblasti k obvodu sítnice. V tomto ohledu, na okraji sítnice, každý vnímavý pole obsahuje více než tisíc fotoreceptory.
To znamená, že vzdálenost od středu sítnice se snižuje ostrost vidění, zvýšená recepčního pole oblast, stejně jako snížení počtu fotoreceptorů, které mají přímou cestu přenosu hybnosti (fotoreceptorů - bipolární buňky - gangliových buněk). Při konstantní okolního světla a za tmy nejvíce gangliové buňky sítnice jsou aktivní při frekvenci od 1 do 2 až 20 impulsů za sekundu. Gangliových buněk s on-centrum na vzhled světla v centru recepčního pole odpovídá sprškou impulsů. Při zakrytí obvodu recepčního pole spontánní impulsy gangliových buněk potlačena. V důsledku toho je receptivní pole každého gangliových buněk s on-centra je vznětlivý centrum a obvod brzdění.
Neuronová síť sítnice přenáší překrývající jednotky systému vizuální výsledek sčítání nebo odčítání signálů z různých typů receptorů (tyčinek a čípků). Kódování světelné a barevné signály v neurony sítnice pomocí tří dvojic opponentnyh kanálů: červená-zelená (R-Y), žlutá-modrá (Y-B) a černé a bílé (B1-W). V tomto případě, červená-zelená recepční pole gangliových buněk sítnice je osm krát častěji než modro-žluté. Minimální množství modré a žluté recepční pole ve srovnání s červené a zelené vysvětleno dříve poruchami barevnou citlivost na modrou (fialová) a žlutá (oranžová) barva pro onemocnění zrakového nervu. Retinální gangliové buňky se také liší v rychlosti vedení v jejich axonů. Pokrytí recepčního pole, tyto buňky produkují krátký „fázové“ odpověď. Četné malé gangliové buňky s tenčí a myelinizovaných axonů v centru recepčního pole osvětlení reagovat „krémové“ excitaci nebo inhibici. Rychlost tepu it pomalejší, 15-25 m / s. Mezi X a Y-neuronových buněk z plátně a mimo center stejně časté. Třetí typ gangliových buněk sítnice je tenká, je pouze mírně mielinizirrvannye axony (neuronů latence třídy III, W-neurony). U tohoto typu zpravidla zahrnují on- a off-neuronů, které jsou citlivé na pohyb. Rychlost pulsu v těchto axonů je 5-9 m / s.

Video: tyčinky a čípky sítnice - struktury a funkce

Müllerových buněk Sítnice je vysoce specializované obří gliové buňky, procházející všemi vrstvami sítnice.

Vrstvy nervová vlákna v sítnici je jako paprsky dostanou k disku zrakového nervu axony gangliové buňky, přechází potom do zrakového nervu. Uvnitř oka, a průchod mřížky plastových skléry axonů se zpravidla nevztahuje myelinové pochvy.