Obecné informace o autonomní inervace těla ve zdraví a nemoci neyrooftalmologicheskoy

Suprasegmentální stupeň se skládá z mozkové kůry, hypotalamu a retikulární formace mozkového kmene.
Segmentový úroveň je rozdělena do jeho sympatické a parasympatické části.

Sympatický část. Sympatická inervace hlavy a krku provádí segmenty C₈tého₃. Mediátory sympatického nervového systému jsou adrenalinu a noradrenalinu, které mají různé účinky na adrenergní receptory. Adrenalin stejně ovlivňuje - a receptory. Noradrenalin je převážně působí na receptory.

Parasympatická část. Existují tři hlavní části parasympatické nervové soustavy: do středu, bulbární, který se nachází v mozkovém kmenu a sakrální, který se nachází v míše.
Středního rozdělení parasympatického systému je založena na dodatečném jádru okulomotorického nervu a zadní středové jádro oculomotor nervu. Jsou umístěny v horní desce pahorky střední mozek střešní a provádí inervace žák svěrače a ciliární (ciliární) svalů. Průnik do oční dutiny, krátké (parasympatické) vrbového (ciliární) nervy inervují svěrače žáka a ciliárního svalu, a dlouhé (sympatických) ciliární nervy inervují duhovka dilatátoru sval.
Bulbární odděleny parasympatické část skládající se z parasympatického jádra lokalizované v můstku a v kontrolní medulla oblongata, slzení a slinění.
Mediátor parasympatické nervové soustavy je acetylcholin - biogenní amin, který je vytvořen v těle a poskytuje přenos nervových impulsů v vegetativních uzlinách a svorek na postgangliových parasympatických vláken.

sympatiku

Z horních krčních sympatických ganglií nervových vláken rozšířit sympatické plexus a tvoří se na vnější a vnitřní krční tepny a následky těchto tepen.

Z plexu vnitřní krkavice odchýlit nervové větve na anatomických struktur:

• na hladkých svalových vláken střední části svalu;
• hladkých svalových vláken ze skupiny, která se nachází na oběžné dráze;
• k vyhlazení svalových vláken duhovky dilatuje žáka;
• do cév a potních žláz pokožky obličeje a krku;
• na pterygopalatina uzlu.

Parasympatické nervové soustavy

Parasympatický nervový systém se skládá z neuronů. Dosáhnou výkonný orgán a jsou přerušeny v tkáních těla, tvořit intramurálního uzly - ganglia. Preganglionic nervová vlákna, probíhající v části lícního nervu (V lebeční dvojice) jsou přerušeny v pterygopalatine, podčelistních a sublinguální ganglia. Postganglionic vlákna jsou v úzkém kontaktu s hladkých svalových vláken a sliznic.
Na úrovni mozkové jader jsou vegetativní okohybných nervů (III lebeční pár). Nervová vlákna z těchto jader jsou spolu s nervových vláken na okohybných nervů ciliární uzlu v dutině očnice. Tím montáž ciliárního odchýlit postganglionic nervová vlákna.
Parasympatická vlákna střední mozek jádra (centrální zadní jádro okohybných nervů) jsou složeny z nervu oculomotor inervují ciliárního svalu a regulovat ubytování očí. Inkrementální okohybných nervů jádro ve středním mozku inervují hladkou svalovinu oka, ciliárního svalu a sval stahuje žáka.

U lézí macrocellular spárovaných jader okohybných nervů (III pár hlavových nervů) probíhá po oční simtomatika:

• divergentní šilhání pohled na bezpečnostní akčních abducens (IV dvojice hlavových nervů), a kladkový nerv (III dvojice hlavových nervů). Zároveň tam dvojité vidění, poruchy konvergence a uložení oka;
• exophthalmos - vzhledem k převaze tónu hladkých svalových vláken na oběžné dráze;
• ptóza - v důsledku porušení svalové činnosti.

Pokud ovlivňuje parasympatickou jádro Yakubovich-Etinger-Vestfálsko a Pearl nastane následující příznaky:

• mydriáza se rozvíjí v důsledku svalové paralýzy, která zužuje žáka v normální funkci svalů, šíří pupily (sympatickou inervaci);
• zde je rozpis ubytovacích kvůli ochrnutí ciliárního svalu;

Parasympatická autonomní centra v mozku

Provádění vegetativních reakcí lidského těla hrají významnou roli autonomní center mozku. Patří mezi ně:

• retikulární formace;
• černé pevné látky;
• hypothalamus;
• hippocampus;
• limbický systém.

Oční projevy syndromů spojených s patologií autonomního nervového systému

Z hlediska anatomických a funkční charakteristiky autonomního nervového systému vylučují dvě úrovně autonomní organizace. Tato úroveň segmentového a suprasegmentální úrovni.
Segmentální autonomní nervový systém se vyznačuje nukleární lokalizace nervových spojení seskupení, rychlost nervových impulsů, přítomnost aferentních neuronů subjektů mimo centrální nervový systém. Je charakterizována dvuhneyronnoy eferentní část. Segmentální autonomní nervový systém je rozdělen do sipaticheskuyu a parasympatiku.
Suprasegmentar úroveň autonomního nervového systému, vyznačující se následujícími znaky. Jeho kancelář se nachází v mozku. Nemá samostatnou izolaci konkrétních autonomních center a morfologických a funkčních vlastností. Suprasegmentální úroveň autonomního nervového systému má své zastoupení v kortikální věci mozku, retikulární formace a striatum. Suprasegmentální úroveň autonomního nervového systému souřadnic s jinými systémy v těle a určuje chování osoby nebo různých úkonů karoserie. Během stimulace prvky suprasegmentar úrovni povaze funkční odpovědi rozlišovat ergotronnuyu a trofotronnuyu systém.
Mezi sympatických a parasympatických nervových buněk a jejich axonů neexistuje rozdíl v morfologické struktuře. Nicméně, tam je významný rozdíl v jejich mediátorů rozdíly. Parasympatická ganglia a postganglionic vlákna uvolňují acetylcholin. Sympatické Postganglionic vlákna jsou přidělovány noradrenalinu a adrenalinu. Při interakci s receptorem zprostředkované funkční efekt je získán. V současné době, dva typy adrenergní receptory identifikovány: alfa a beta (y), které jsou rozděleny do postupně receptory ₁, ₂ a ₁, ₂. Noradrenalin působí pouze na receptory. Epinefrin působí jako receptory a receptory.

Syndromy plynoucí z porušování sympatické inervace

} {Modul direkt4

Od syndromy vzniklé v souvislosti s porušením sympatické inervace oka, jsou následující.

Syndrom Claude Bernard-Horner

Tento syndrom vzniká v důsledku vypnutí impulsů.

Na své straně (vpravo, vlevo) je zde trojice příznaků:

• zatažení oční bulvy v důsledku poklesu napětí hladkých svalových vláken na oběžné dráze;
• zúžení oka štěrbiny v důsledku hladké mimo střední část zdvihač horního víčka;
• vzhledem ke kontrakci žáků dilatační ochrnutí.

Petit syndrom Purfyur

Syndrom se vyskytuje při stimulaci sympatických vláken, které vedou k oční bulvě, čímž vzniká:

• Možná trochu exophthalmos;
• mírné rozšíření očního koutku;
• mírná dilatace zornice.

Sladera syndrom (syndrom pterygopalatina uzel)
Z pterygopalatine větev uzlu Odjezd, které obsahují sekreční vazomotorické a senzorická vlákna. Tam Palatine, nosní, hltanu a orbitální větve. Orbital větev má vlákna, která jdou do zrakového nervu, okulomotorického nervu a trochleární. Příčiny syndromu je virová infekce, obecný intoxikace, onemocnění vedlejších nosních dutin, a další.

Klinické projevy tohoto syndromu jsou následující:

• sekrečních poruch na postižené straně (slzení, slinění, rýma);
• poruchy vasomotorické (hyperémie kůže na postižené straně);
• paroxysmální bolest v odpovídajícím polovině obličeje;
• Horní edém víčka, překrvení spojivek, slzení, malé závažnosti exophthalmos, anizokorií.

Lev-Barre syndrom (zadní krční sympatiku syndrom)
Vzniká v důsledku stlačení neurovaskulárního svazku a kořenů míchy. Tam je špatný krevní oběh v vertebrobazilárního pánvi. Trpět funkci týlního laloku, mozečku, diencephalic regionu, které dostávají prokrvení z tohoto fondu.

Klinické projevy tohoto syndromu jsou:

• diencephalic a cerebelární poruchy;
• vestibulární a sluchové poškození;
• občasné přechodné poruchy zraku, zrakové ostrosti, dobytek vzhled homonymního zorném poli typu zúžení zorného pole, přechodné zvýšení nitroočního tlaku v důsledku hypersekrece moku.

U lézí parasympatické dráhy (okohybných nervů) a udržování sympatických cest žádná reakce na světlo, konvergence a ubytování.

Syndromy plynoucí z porušování parasympatické inervace

Argyll syndrom (Arzhil) Robertson
Syndrom patognomické syfilis mozku, míchy Tabes a progresivní paralýzu. K dispozici je také u roztroušené sklerózy, syringomyelia, siringobulbii, encefalopatii, mozkové nádory, diabetes, herpetické infekce.

Klinické projevy tohoto syndromu jsou následující:

• anizokorií vyjádřený žáků deformaci;
• křeče (velmi vzácné mydriáza);
• zeslabení nebo absence přímých a ekologicky reakce na světlo, zatímco reakce se udržuje na konvergence a ubytování;
• hladkost reliéf depigmentace sektorové duhovky atrofie;
• žáci mírně rozšiřují při instalaci atropin nebo kokain, nereagují na instalačních miotiky.

Reverzní Argyll syndrom (Argyle) Robertson
Tento syndrom se vyskytuje, když epidemie encefalitidy u akutních a chronických fázích, záškrt. Nicméně, jen zřídka se vyskytuje v tabes dorsalis.

Klinické projevy tohoto syndromu jsou následující případy:

• uložit přímý a přátelské reakce žáků na světlo;
• nedostatečná reakce žáků na konvergenci a ubytování.

Parinaud syndrom
Vyvinut s bilaterálními lézemi pneumatikou a středního mozku střechy v jeho ústní odboru na úrovni předního colliculus. Zároveň trpí vertikální pohled středu, která se nachází v přední colliculus a pretectal oblasti.
Trpí nastavitelný horní podélný nosník odděleny, poskytuje kombinovaný pohyb očí. Rytmu spánku je výsledkem zapojení do patologického procesu mesencefalických retikulární formace.
Příčiny těchto změn jsou nejčastěji Šišinka nádor, střední mozek.

Klinické projevy tohoto syndromu jsou následující:

• závratě, poruchy spánku rytmu;
• porušení pupilární reflexy, mióza, absence nebo oslabení konvergence,
• ptóza, bilaterální, paréza nebo paralýza očního nahoru, dolů méně;
• vertikální nystagmus ve spojení s normálními a šetrné pohyby oční bulvy.

Syndrom-Vincent Ulazhuanina
Tento syndrom je projev závažné patologie těla spojené s dysfunkcí hypofýzy, nadledvinek, štítné žlázy a pohlavních žláz, poruchy soli, minerální, tuků a bílkovin. Syndrom charakteristika patologických procesů v zadním mozku střechy a zadní komisury.
Tento syndrom se projevuje bolestmi hlavy, poruchy spánku, dušnost, žízeň, nebo bulimie, poruch termoregulace.
Oční příznaky syndromy vyznačuje kombinací znaků Argyll (Argyle) Robertson a Parinaud syndromu.

Adie syndrom-Zenger
Důvodem syndromu není znám. Častější u žen 20-40 let. Často detekována v myotonie kongenitální, progresivní svalová atrofie, encefalitidu, herpetické infekce. To se dědí autosomálně dominantním způsobem.
Existují dvě formy tohoto syndromu: s myotonická reakce žáka a žák neyrotonicheskoy reakce. Myotonická forma je charakterizována trvalou kontrakci zornice na konvergenci a trvalé expanzi žáků při následném přechodu oka do své normální polohy. Neyrotonicheskaya reakce žáků se projevuje v pomalém zúžení zornice v přímé světlo do očí a zpomalit jeho expanzi po ukončení pokrytí.

Klinické projevy tohoto syndromu jsou následující:

• často chybí šlachové reflexy v končetinách, zejména kolenních reflexů;
• žák na světlo mírně rozšířen a zúžila, i když jsou vystaveny silným světelným stimulem;
• v režimu offline přátelský pupilární reakce na světlo, zachovány normální pupilární reakci na farmaceutické prostředky, které rozšíří nebo zúží žáka.

Syndrom Hageman-Pochtmana (syndrom ciliární uzel)
Příčinou tohoto syndromu je zánět ciliárního uzlu, který se nachází na oběžné dráze. Příčiny zánětu jsou zánět vedlejších nosních dutin, etmoidita, periodontální onemocnění, různých infekčních onemocnění, poranění nebo zhmoždění oběžné dráhy. Tento syndrom je obvykle jednostranné.

Klinické projevy syndromu jsou:

• bolest v hloubi orbity vyzařující k čelisti a zuby a odpovídající polovině hlavy;
• přecitlivělost rohovky, někdy s otokem jeho epitelu.

Charlier syndrom (neuralgie nosoresnichnogo uzel) se skládá z následujících prvků:

• bolest v očních důlků a nosu;
• Lokální bolestivost vnitřního okraje příslušné oběžné dráhy;
• vývoj jevů keratitidy nebo iritida;
• keratitida, iritida, nebo kombinace s herpes na odpovídající straně nosu a čelo kůže.