GuruHealthInfo.com

Choroby gabermanna letí soupravu. Sekundární léze děti klouby

Nemoc Mouchy Gabermanna (Akutní Lichenoidní ospennovidny parapsoriaz) je charakterizován opakující se artritidy, která jsou doprovázena vaskulárními změnami na kůži, horečka a zvýšení ESR. Diagnóza je potvrzena biopsií z kožních biopsií odhalených v porazheniy- lymfocytárních vaskulitida kapilár a žilek v horní dermis.

Sweetovým syndromem, nebo akutní febrilní neutrofilní dermatóza, dochází nejčastěji u mladých žen jako dítě, to je vzácné. Charakteristické znaky - opakující se horečka a vyrážka v podobě bolestivého červené zvýšil skvrny na obličeji, nohou a trupu. V některých případech se vyvine artritida. Sweetův syndrom je idiopatické, stejně jako manifestace malignity, Behcetova syndromu nebo chronické multifokální osteomyelitidy.
na kožní biopsie najít neutrofilní infiltráty kolem cév. Toto onemocnění může být obvykle léčen kortikosteroidy.

hypertrofické osteoartropatii. Některé děti mají příznaky paliček, kartáče měkké tkáně otoky (zejména prstů), zánět distální interfalangeálních klouby a způsobuje bolest periostální tvorbu kosti v dlouhých trubkových kostí a kostí rukou. Hypertrofní osteoartropatie často vyskytují u dětí s hronichesskimi plicních chorob (například cystická fibróza), vrozené onemocnění srdce, nemoci zažívacího ústrojí (např malabsorpcí, biliární atrézie a ulcerativní kolitida) a maligní tumory (např., Sarkom nosohltanu, osteosarkom Hodgkinova nemoc).

Sweetovým syndromem

důvod hypertrofické osteoartropatii neznámé, ale podle některých údajů, fragmenty krevních destiček v těchto případech nespadají do plic, a pracovat s endoteliálními buňkami z periferních krevních cév do jiných tkání. To vede k uvolnění fibroblastového růstového faktoru a dalších faktorech posta, který způsobuje klinické příznaky. Úspěšná léčba výchozí onemocnění často eliminuje příznaky hypertrofické osteoartropatie. Vyšetření dětí s těmito symptomy by měla zahrnovat rentgen hrudníku, což umožňuje odhalit rakovinu onemocnění a plic.

perforace synovitida. Synovitida a následný rozvoj chronické artritidy mozhetbyt důsledku vstupu do drsné společné rostliny nebo jiné cizí předměty. Počáteční trauma se často zapomíná. Tato diagnóza by měla být podezřelá v chronické monoarthritis, nediskriminační, protizánětlivé léčby .. K potvrzení diagnózy je někdy nutné provést MRI nebo artroskopie. Histologické studie často najít granulomatózní synovitida. Léčba je snížena na zahraniční odstranění těla praním kloubu během artroskopické operaci. Chronický zánět synoviální membrány může vyžadovat synovektomii.

Diabetes, artropatie. Diabetická cheiroarthropathy (artropatie z kloubech rukou a prstů) je komplikace diabetes typu 1, která se obvykle objevuje v pozdním dětství nebo adolescenci. Měkké tkáně rukou a prstů zahustit a tuhnout, což má za následek kontraktury malých kloubů ruky. V tomto případě, na rozdíl od acroscleroderma, prstů není nabroušený a terminál pad je zachována. Tělesná cvičení pomáhá obnovit pohyblivost postižených kloubů. Diabetická cheiroarthropathy být odlišeny od juvenilní revmatoidní artritidou, ve kterém je otok kloubů také předchází tvorbě kontraktur.

Oba tito stavy mohou existovat současně. Cystická fibróza, a artropatie. Cystická fibróza může být doprovázeno nejen hypertrofickou osteoartropatie, ale recidivující nebo chronické artritidy. Důvodem pro artritidy u vzácných případech není známa, i když není vyloučeno, role přídavku imunitních komplexů v kloubech, což má za následek opakované plicní infekce. Je také možné, že odráží zhoršení chronické artritidy současně existující juvenilní revmatoidní artritidy. Akutní zánět slinivky břišní a artritida. Okostice, nodulární léze kůže a mastné nekrózou tkáně v kloubech v akutní pankreatitidy může být ve vztahu k expozici krve lipolytických enzymů. Příčinou zánětu slinivky břišní, doprovázený horečkou, artritidy a bolesti v kostech, která trvala několik týdnů, může být tupá poranění břicha. Pacienti nalezeno zvýšenou aktivitu lipázy a amylázy v séru, tvorbu periostální kosti a ucpání krevních cév s obsahem tuku kostní scintigrafie). V některých případech, vnější drenáž pankreatických cyst odstraňuje příznaky artritidy.

imunodeficity. Porušení buněčné a humorální imunity může vést k rozvoji revmatických onemocnění u dětí různými mechanismy. Nedostatek slizniční imunitní funkce lymfocytů v defektu (např., A-selhání a OVGGG HSA) vede k pronikání střeva do krevního oběhu virů, které mají afinitu k autoantigeny nebo způsobit, infekční synovitida. Když vady T potlačující aktivaci autoreaktivních T lymfocytů. Epiklinicheskie a chronické artritidy u dětí se syndromem hypogamaglobulinemie jiný typ deficitu IgA a Di Giorgi.

deficit IgA spojeny s jinými revmatickými chorobami, včetně lupus, dermatomyozitida, sklerodermie a spondyloartropatie. Artritida, vaskulitida a další projevy revmatických onemocnění byla pozorována při CBO. Artritidy u dětí s poruchami imunity je třeba odlišovat od hnisavou artritidy a osteomyelitidy.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com