Hypotalamus-hypofýza regulace stárnutí

Video: Stimulace normální funkci šišinky Podněcovat Normal šišinky

Klíčovou roli v hypotalamu v adaptaci organismu na životní prostředí, o významu a rozmanitosti jejích regulačních vlivů podobnost mezi příznaky stárnutí, na jedné straně, a klinické projevy hypothalamu patologie - na druhé straně závažnost morfologických a metabolických změn v hypotalamu (v první řadě - při výměně mediátorů) - to vše vedlo výzkumníky k naznačují, že změny související s věkem v hypothalamu určit funkční a metabolické změny v těle v průběhu stárnutí, stárnutí, sám si určuje OAPC noc (Groen, 1959- Borisov, Dil'man 1966-, 1968- Frolkis et al., 1972- Finch, 1976).

U lidí, hypotalamické oblast 32 tvoří dvojici jader.

V analýze hypothalamo: mechanismu stárnutí, je důležité vzít v úvahu, že regulace různých funkcí provádí jejich interakcí.

Například, stravování chování je určen interakcí „chuti k jídlu centrum“ v bočním hypotalamu a „sytosti centrum“ - v ventromedialnom- thermotaxis - reakce přední a zadní konstrukcí gipotalamusa- funkce pohlavních žláz - reakce preoptické jádro a střední proslulosti.

Z tohoto důvodu, kompletní charakterizace hypotalamických funkcí by měly být kombinovány s charakteristikou věkové změny jeho jednotlivých jader, jakož i změny v hypofýze, který zabírá zvláštní místo při provádění regulačních funkcí hypotalamu stárnutí kardiostimulátor.

Určitou představu o věkové změny na hypotalamus-hypofýza systému umožňuje studium morfologických a metabolických změn v hypothalamu hypotalamu neurosekrece, výkon neurohypofýzy, syntézu a izolaci provádění hypotalamu hormony (liberinov), syntéza a sekrece tropických hormony předního laloku hypofýzy a obsahu příslušných hormonů v krvi, funkčních změn v hypotalamu a jeho regulačními vlivy.

morfologické změny

Strukturální a ultrastrukturální charakteristika hypotalamu stárnoucích lidí a zvířat určených k významnému počtu pracovních míst. Hlavní pozornost byla věnována výzkumu kvantitativní a kvalitativní změny v různých prvků hypotalamu - studovali změny v hustotě uspořádání neurony, gliové buňky, kapilární síti hromadění lipofuscinu a dalších funkcí vklyucheniy- neurosecretory protsessa- morfologickou strukturu neuronu a gliových buněk, a další.

Hypothalamus stárne strukturálně a funkčně nerovný - spolu s těžkými strukturálních abnormalit, ztrátu neuronů v hypotalamu jádrech některých změn druhý není příliš výrazný.

Je zřejmé, že to má vliv na funkci celého hypothalamu oblasti v procesu stárnutí, stárnutí v homeostázy organismu. Údaje o významné (20-30%), související s věkem ke ztrátě neuronů v jádrech předního hypotalamu u samic potkanů, a to zejména v preoptické, perednegipotalamicheskoy oblastech a nucleus arcuatus (Machado-Salas a kol., 1977- Hsu, Peng, 1978).

Zadní hypothalamus staré (28 měsíců), samci krys bylo nejvýraznější snížení neuronální hustoty (6-7% ve srovnání s 6-a 12-měsíční-starých zvířat) byla zaznamenána v bočním mamillary a perifornikatnom zadnegipotalamicheskom jádra (Mezhiborskaya 1971, . citovaná Frolkis, Bezrukov, 1979). Ve velmi starých (36 měsíců), krysy se odumírání neuronů roste ve všech jádrech zadního hypotalamu. Stejně jako u ostatních konstrukcí CNS v hypotalamických jader pozorovat hromadění lipofuscinu.

Lipofuscinu depozice se vyznačuje výraznou nerovností. Krysy významné koncentrace lipofuscin nalézt v supraoptic, preoptic a perednegipotalamicheskom yadrah- v paraventrikulárním jádře lipopigmentov depozice významně nižší (Machado-Salas et al., 1977).

Microanatomical našel přirozený růst degenerativních procesů v neuronech předního (Machado-Salas et al, 1977), a zadní hypotalamu hlodavců (Mezhiborskaya 1971, jak je uvedeno. Frolkis, Bezrukov, 1979), hypotalamické jádra člověka (Buttlar-Brentano, 1954). První označené otok těl neuronů, dendrity zkrácení vzhled zúžení na dendritů, méně dendritické trny. Následně se povrch neuronů a dendrity deformován neuron obvod stane špatně objeví scvrklé dendrity.

V budoucnosti, dále zvyšuje tigrolysis, smrštění a deformaci neuronů atrofie dendritických stromu, procházejí degenerativních změn axonů, je neuronophagia mrtvé buňky. Elektronovým mikroskopem pozorováno v neuronech vyduté části mitochondriální redukce cristae, matice osvětlení, vzhled vakuol a rozšíření v kanálcích v endoplazmatickém retikulu (Mezhiborskaya, 1978).

Ependymální buňka len obložení III komora, která sousedí struktura mediobasal hypotalamus u starých lidí a zvířat také vykazovat známky degenerace buněk a atrofie, snížení počtu na jednotku ependimotsitov III komora akumulace délka ependimotsitah lipofuscinu a glykogen (Tarnovska-Dsiduszko, 1972- Machado -Salas a kol., 1977, Kvitnitskaya-Ryzhov, 1979).

V tomto ohledu je věk může být posuny v ependymal bariérové funkce, což vede ke změnám v funkční vztahy v systému nervové tkáně - mozkomíšní tekutiny ke zvýšení propustnosti bariéry pro řadu fyziologicky aktivních látek.

Významným ukazatelem morphofunctional aktivity hypotalamus-hypofýza regionu neurosekrece. Podle různých autorů, aktivita neurosecretory jádrech hypothalamu procesu u lidí a zvířat ve stáří je snížena nebo se nemění (Rodeck a kol., 1960- Morrison, Staroscik, 1964- Frolkis et al., Bogdanovic 1972-, 1974- Nakelsky et al., 1976).

Podle Frolkis et al. (1972), ve starých krys pozorována akumulace neurosekrece ve všech prvků neurosekrečního systému v důsledku zvýšené produkce a zpomalování, usnadňuje odstraňování sekretu v krvi.

Při současném snížení základní aktivitu neurosekrečního procesu založeného útlum reakční neurosekrečního systému reflexu (kůže bolestivé stimul) nebo stimulace aferentních nervů (stimulace jádra amygdaloid komplex) a amplifikované reakce na humorální podněty - podání adrenalinu, který je zřejmě vzhledem k citlivosti zvýšení neurosekrečních buněk na působení katecholaminů (Frolkis et al., 1972).

Krevní oběh a metabolismus

Údaje o změnách v průtoku krve v hypothalamu v stárnutí chybí. Nicméně, některá pozorování naznačují, že zhoršení prokrvení hypothalamu dochází ve stáří.

Tak, zatímco délka kapilárního řečiště, na jednotku objemu tkáně v 6-měsíční (1004 ± 156 mm / mm 3) a 28-31 měsíců staré krysy (863 ± 105 mm / mm 3) nebyly významně odlišné (Mezhiborskaya, 1975), v kapilární stěny dojde k významným degenerativní změny - je ztluštění bazální vrstvy, a to především díky své hydratační nebuněčné složky, která je bělena ke ztrátě struktury uspořádání. Tyto buněčné elementy akumulují lipofuscinu objeví tvorbě myelinu. V pericapillary gliových edému pozorovaných jevů.

Se stárnutím, je oslabení v redoxních procesů intenzity hypothalamus. Při pokusech na krysách ve věku od 21 do 805 dní se ukázalo, že obě ženy a muži hypotalamické tkáň spotřeba kyslíku výrazně klesá s věkem (Peng et al., 1977). Například, absorpce kyslíku hypothalamu tkáně v 22-měsíců starých samců kontrolních krys byl 24% nižší než 4 měsíce staré.

Nicméně, neexistuje žádný významný údaje související s věkem změny v absorpci kyslíku a ventromedial boční hypotalamu krys (Panksepp, Reilly, 1975). Ve studii nukleových kyselin v hypothalamu, oblasti v průběhu stárnutí pozorovány žádné změny v obsahu RNA a DNA v hypotalamu a Preoptic oblast myší ve věku 12 až 30 měsíců (Ghaconas, Finch, 1973), stejně jako v supraoptic krys ve věku od 76 do 960 dnů (Wulff et al., 1963). Obsah RNA v jádrech zadnegipotalamicheskih starých krys snížené (Mezhiborskaya, Lieberman, 1971).

výměnné mediátory

Se stárnutím, aktivita enzymů syntézy katecholaminů v hypothalamu se nemění, nebo snížit, a enzymy, které katalyzují štěpení katecholaminů, podle různých autorů, snižuje (COMT myši G57BL / 6J linku, MAO u krys), žádnou změnu (COMT u myší DBA / 2J ) nebo zvýšení (MAO u starších pacientů) (Finch, 1973- Eleftheriou, 1975- Robinson, 1975- Alžíru et al., 1977).

Hladina katecholaminů v hypotalamu hlodavců se nemění, nebo snížena (Finch, 1973- Anisimov a kol., 1977- Simpkins a kol., 1977- Ponzio et al., 1978). Nejvýraznější změny prochází aktualizace rychlost, katecholaminů metabolismus (snížit téměř 1,5 krát pro dopamin a 2 krát pro norepinefrin), a zachycení dopaminu synaptosomů hypotalamu (30% snížení).

Noradrenalin synaptosomy z hypothalamu u starých myší se nezmění (Jonec, Finch, 1975). Změny v příjmu hladiny a metabolismus synaptosomální serotoninu v hypothalamu starých zvířat byly pozorovány (Finch, 1973- Anisimov et al., 1977). Existují důkazy o určité zvýšení stárnoucích krys koncentraci hypotalamu 5-HIAA (Simpkins et al., 1977).

Aktivita enzymu syntézy acetylcholinu, a některé aminokyseliny v hypothalamu seniorů snížil (McGeer, McGeer, 1975). Koncentrace kyseliny glutamové a aspartové v krysím hypothalamu prochází vlnitý změny, klesá s věkem (Gordienko, 1975). Obsah GABA a histaminu v hypotalamu nemění během stárnutí (Gordienko, 1975- Anisimov et al., 1977).

receptory

U potkanů s 4- až 30 měsíců věku bazální hladiny cAMP v hypotalamu sníží cGMP - nemění (Puri, Volicer, 1981). Existují důkazy o neměnnosti bazální hladiny cAMP a cGMP a citlivosti adenylylcyklasy v krysím hypotalamu během stárnutí (Schmidt, Thornberry, 1978).

Bazální aktivity adenylátcyklázy v hypothalamu 5 let a 5 měsíců starých králíků stejné, zároveň se stimulovány působením dopaminu, noradrenalinu a histaminu v 1.3- 1,5 krát nižší než u starších zvířat (Makman et al., 1979).

neurohypofýza

Laloku hypofýzy hormony jsou oxytocinu a vasopresinu (antidiuretického hormonu). Tyto hormony jsou produkovány neurony v hypothalamu a uloženy v zadním laloku hypofýzy. Na základě údajů o obsahu hormonů v hypofýze nebo krve, stejně jako reakcí senilní organismu na bázi vody, alkohol-voda nebo náklad soli, vědci dospěli k závěru, že oslabení (Nikitin se Tver, 1951, Turkington, Everitt, 1976), neměnnost (Gurrie et a kol., 1960), nebo zesílení operace neurohypofýza ve stáří (Frolkis et al., 1976).

Ukázalo se, že u lidí a zvířat s obsahem věk vasopresinu v krvi přirozeně zvyšuje (Frolkis et al., 1976a- Holovchenko, 1979). Zvláště výrazný nárůst vasopresinu pozorované u pacientů s patologií kardiovaskulárního systému - hypertenze a ischemického myokardu. Kromě toho, stárnutí zvyšuje citlivost srdce a cév (včetně ischemické) působení vasopresinu, snižuje závažnost tachyfylaxe.

U starých zvířat menších dávkách vasopresinu vedou k rozvoji ischemické choroby srdeční, arteriální hypertenze. To vše vede k závěru, že vasopresin hraje důležitou roli v rozvoji starších onemocnění kardiovaskulárního systému (Frolkis et al., 1976b).

Meziprodukt laloku hypofýzy

Přímé experimentální nebo klinické a fyziologické údaje o hypothalamu regulaci hypofýzy melanocytů funkce nejsou k dispozici. Získané při vyšetření pacientů s Parkinsonovou chorobou údaje naznačují faktoru uvolňujícího pokles melanotsitingibiruyuschego hypotalamu, a tím zvýšit melanocyte hypofýzy aktivitu (Shuster et al., 1973).

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné