Dysplazie kyčelního kloubu u dětí

Dysplazie je vývojová porucha mesenchymu, patologický stav dědičné povahy, proces tvorby pojivové tkáně nesprávné porušení jeho struktury a vlastností. Morfologické příznaky pojivové tkáně dysplazie vyjádřené v jeho aplazie a hypoplazie, opožděné proces osifikace, zvýšené pružnosti, nízké pevnosti konstrukce mechanických, místních rozdílů individuální a disharmonie útvary ve vývoji celého organismu. Podle některých vědců příznaky dysplazie dizontogeneticheskie vytvoření společného zázemí, základní funkční poškození UDF. Frekvenční morfologické znaky dysplazie novorozených pohybuje v rozmezí od 1% do 5,6%, a to i v kloubů a páteře dysplazie se vyskytuje od 1/3 do 3/4 případů. Slabinou pojivové tkáně v důsledku snížení mechanických vlastností kolagenových vláken v rozporu s jejich pružnosti, pevnosti a pružnosti. V kolagenových vláken zvyšuje schopnost roztahovat se pod vlivem vnější síly a oslabila schopnost smršťovat se do své původní délky po ukončení síly. Vlastnosti pojivové tkáně závisí na věku. U dětí, slabost pojivové tkáně se vyskytuje v 19-21% ve většině případů až 10 let, a pak v dospívání a rané dospělosti, jejich frekvence klesá a dosahuje dospělém 2-3%. Jako zrání v těle mladého muže s pojivové tkáně slabosti dochází poměrně brzy degeneraci kolagenových vláken.

Video: dysplazie kyčelního kloubu u dětí. Gnevkovskogo přístroj. Pavlík třmeny

Dysplazie je rozdělen do diferencované a nediferencované. Pro diferencované dysplazie vyznačuje specifických klinických symptomů, a určitý typ dědičnosti onemocnění. Pro nediferencované dysplazie, na rozdíl od diferencované, vyznačující se tím, četná porušení pojivové tkáně útvarů, které se projevuje v různých orgánech a systémech, jakož i absenci jasných klinických symptomů a určité dědičnosti. Nediferencovaná dysplazie nezapadá do struktury dědičných syndromů a má smíšený fenotyp.

Z SLM dysplazie projevuje nadměrnou pohyblivost kloubů, nebo hypermobilita [GM], astenická ústava, vysoký růst, deformace páteře a hrudního koše, snížení oblouk, vysoce tvrdé patro a t. D. GM, která je způsobena zvýšenou prodloužení kapsle vazu kloub, považováno buď jako ústavní formou dysplazie, nebo jako hlavní rys dysplazie, nebo jako jeden z dysplastických stigmat. GM v kombinaci s ostatními funkcemi dysplazií s frekvencí v rozmezí od 50% do 74%. Komunikace GM klouby s fenotypových vlastností dysplazie je charakterizován jako spolehlivé. GM je nejčastější známka dysplazie, a proto jsou ortopedické onemocnění dysplastické geneze v GM dochází 1,4krát častěji než bez ní. GM nastává při 60 nosologie jako jsou skoliózy, vrozené vykloubení kyčlí, koňskou nohou, křivice, osteogenesis imperfecta, achondroplazii, metafyzální typu chondrodysplasia MakKyusika a Pyle, traumatické klavikulární Dysostosis, psevdoahondroplaziya, kongenitální spondej-epimetafizarnaya dysplazie, Marfanův syndrom, Ehlers-Danlosův, Larsen, jehly, Beckwith-Wiedemann, Costello, Bari, nail-patelární dysplazie a další.

Video: dysplazie kyčelního kloubu u dětí