Onemocnění močových cest u dětí

Zároveň se projevit některé dědičné onemocnění a syndromů v ms lézí. Před popisem morfologie MS nemoci, je třeba se seznámit s jeho embryogeneze, protože vznik mnoha vrozených a dědičných chorob způsobených RS abnormalitami embryogeneze.

Embryologie, anatomie. Ledviny ve vývoji prochází tří stupňů: pronefros (pronefros), primární ledvin (mesonefros) a sekundární nebo finální, ledvin (metanephric). Pronefros na 22-tého dne po oplodnění mesonefros objeví člověk - o 24. den březosti. Rychle se sníží tím, že se podílí na vývoji některých mužských pohlavních orgánů (nadvarlete, semenné váčky, chámovodu, ejakulace kanálu), a některých struktur dívek (epooforon, paraoforon, Gartner kanál). První známky metanephric objeví na 28. den březosti v sakrální oddělení před úplným zmizením mesonefros. Metanephric vznikají v důsledku vztahu mezi tětivě nefrogenní nejvíce ocasní část, která se nazývá metanefrogennoy blastema (MB), a roste v postero-mediální směr mezonefrogennym kanálu s názvem močové trubice (UT). Vývoj ledvin je možné pouze v přítomnosti výše uvedených složek (MB, UT). V tomto období se převážná část korových a dřeňových vrstev. První klubka objeví v 9. týdnu těhotenství, nefronů vzdělávání se zastaví na 34 až 36-tém týdnu. V době, kdy narození každé ledviny obsahuje ne méně než jeden milion nefrony, po porodu, které jsou tvořeny pouze u předčasně narozených dětí. Do 37-tého dne odhalila močovodu, močové trubice a močové záhyby koryta do 44. dne - šálku. Na 51. den metanephric pánevní oblast, ležící v bederní oblasti, a 57-tý den bud nakonec vytvoří.

Močového měchýře a močové trubice se vyvíjí z alantoisno-močového části urogenitálního sinu. Močový měchýř byl detekován v 57 dní starém embrya jako kulové expanzi. Do konce třetího měsíce podobě všechny tři své ulity. Zůstatek allantois kanál (urahusa) obliterans na konci těhotenství.

Video: Jak vyřešit problém močové inkontinence u dětí

Vrozené vady ledvin

Vrozené vady v úvahu močových cest u 30% všech vad. To je nejčastější patologie v perinatálním období. Některé z nich jsou smrtící, jiné - vyžaduje nouzovou operaci, třetí -protekayut asymptomatické. Mohou být izolovány nebo obsažené v MVPR komplexů.