che.gurushealth.ru

Onkologiya-

von Pawel J. von Roemeling R., Gatzemeier U. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru
ÚČEL: zkoumat účinnost a toxicita sovmestnogoprimeneniya tirapazamin a cisplatinou u pacientů rasprostranennymnemelkokletochnym rakoviny plic (NSCLC) v randomizirovannogoissledovaniya. Tirapazamin - léky se selektivní protivoopuholevymdeystviem v buňkách, které jsou v hypoxii.

Pacienti a metody: Pacienti NRL jako první linie himioterapiipoluchali jeden z následujících léčebných režimů: tirapazamin (390 mg / m2v intravenózní infuze 2 hodin) po 1 hodině po okonchaniyainfuzii cisplatinou (75 mg / m 2, 1-hodina infuze) nebo tsisplatin75 mg / m2 až. Max drát až 8 ošetření sintervalom do 3 týdnů.

Výsledky: Do studie bylo zařazeno 446 pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (17% - IIIB fázi, 83% - IV stupeň). Stav Karnofsky (SC) byla nenizhe 60% všech pacientů (COP = 60% u 10% pacientů). V 6 (14%) patsientovbyli klinicky zavedené metastázy golovnogomozga. Výsledky léčby ve skupině s tirapazamin byly lepší než cisplatiny samotné. Například mediánem přežití sostavila34,6 týden. a 27,7 týdnů. (P = 0,0078), a 27,5% objektivní odpovědi i13,7% (P<0,001) соответственно. Токсичность в группе тирапазамин-цисплатинбыла незначительной и включала в себя тошноту, рвоту, преходящиеснижение слуха и мышечные судороги, диарея. Не было отмечено существенногоувеличения частоты и выраженности миелосупрессии, периферическойнейропатии, поражения почек, сердца и печени от добавления тирапазамина.

Závěr: Studie prokázala, že tirapazamin usilivaetprotivoopuholevy účinek cisplatiny v NSCLC. To opravňuje rassmatrivatgipoksiyu jako jeden z nejslibnějších terapeutických cílů prisolidnyh nádory.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 che.gurushealth.ru