che.gurushealth.ru

Onkologiya-

Smith tj Johnston S.R.D., O`brien kol M.E.R. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru
Cíl: Eniluratsil (776S85) - selektivní inhibitor enzymu dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD), který je zodpovědný za metabolismus 5-fluorouracil (5-FU). DPD aktivity při potlačování orální doz5 low-fluorouracil umožňuje dosáhnout stabilní koncentrace v krvi preparatav dlouho (simulující kontinuální infuze 5-FU). Tseldannogo studie zkoumat aktivita kombinace 5-ftoruratsilai eniluratsila v léčbě pacientů s pokročilým karcinomem molochnoyzhelezy.

Pacienti a metody: Do studie byli zařazeni pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým gistologicheskipodtverzhdennym rakommolochnoy žlázy, které nebyly dříve léčeni chemoterapií (pro isklyucheniemadyuvantnoy). Chemoterapie se provádí podle schématu 5-FU 1,0 mg / m2 + eniluratsil 10 mg / m2 orálně 2 krát denně po dobu 28 dnů 35 dnevnogotsikla. Léčba pokračovala až do výskytu progrese onemocnění yliden významné toxicity.

Výsledky: Léčba obdržel 33 pacientů, průměrný věk kotoryhsostavil '53. Vyhodnotit účinnost léčby v 29 ofthem. V 16 (55%) pacientů se částečné regrese onemocnění, včetně 4 pacientů, kteří předchozí adjuvantní himioterapiyus inkorporaci 5-FU. Stabilní onemocnění byl pozorován u 7 bolnyh.Srednyaya trvání odpovědi byla 14 měsíců. Toksichnostlecheniya byla minimální: stupeň 1-2 průjem byl pozorován u 39% pacientů, nevolnost - 27%, zánět sliznic - 18% pacientů. Myelosuprese zaregistrirovanav ojedinělé případy.

Závěr: Kombinace 5-FU a eniuratsila vysokoaktivnymrezhimom chemoterapie je jedna řada pacientů s pokročilou rakovinou molochnoyzhelezy není horší než výkon standardních kombinatsiyampri výrazně nižší toxicitu.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 che.gurushealth.ru