che.gurushealth.ru

Vogt Koyanagiho Haradův syndrom

Vogt Koyanagiho Haradův syndrom

Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada (syn. Uveokutanny syndrom, neuro-dermato-uveitida)

Etiologie onemocnění spojené s virem, alergických a endokrinní (hypofýzy, thalamu poruch) faktory. V současné době většina autorů považuje syndrom jako autoimunitní onemocnění, ve kterém indukci antigen jen melanocytů. Předpokládá se, že virová infekce působí jako „spoušť“ ničivé faktor.
Typicky, proces začíná ve věku 30-40 let, i když je popsáno případy onemocnění dětí. Muži trpí více než ženy.


Klinické příznaky. Prvními příznaky jsou bolesti hlavy, zvracení, horečka, slabost, bolesti kloubů.
Pak se vyvinul zvýšená citlivost na zvuky (zejména vysokých tónů), procházející polovinu pacientů v dysacusia a hluchota. Příčinou ztráty sluchu je ztráta labyrintu nebo sluchového nervu. Obvykle 4-6 týdny sluchově obnovena. Tam jsou uspořádány symetricky (zejména v rukou) oblasti depigmentace kůže - vitiligo lokalizovaných zešednutí (polysacharid) a nerovnoměrný vypadávání vlasů na hlavě (alopecie). Ve většině případů, oči cévní trakt šest měsíců po snížení zánětu vlasy obnovit normální strukturu a barvu, plešatost zmizí. U některých pacientů psychické poruchy.
Při studii CSF odhalit protein-buněk disociaci a lymfocytů buněčné odpovědi. Tlak mozkomíšního moku zvýšil.


Oční příznaky. Obvykle je 2 až 4 týdny po začátku onemocnění (v některých případech, na pozadí zlepšit celkový stav) se objeví rychle progresivní ztrátu vidění. Existují náznaky neyroretinita: centrální skotom, otok sítnice, mírně pigmentované nažloutlé zánětlivá ložiska se nacházejí kolem zrakového nervu. Často je tento proces komplikuje rozsáhlou serózní odchlípení sítnice, lokalizované zejména v dolní fundu. Tam je difuzní zákal sklivce.
Na pozadí výrazného neyroretinita nebo alespoň zklidnění zánětu zadního segmentu oční bulvy rozvinout těžká fibrinových-plast nebo serózní iridocyclitis. K dispozici je ostrý hypotonie oční bulvy kvůli snížené produkci nitrooční tekutiny.
Při dalším vývoji clony atrofie, neperforovaná zornice, komplikované katarakty, a v některých případech - sekundární glaukom. Zánět ustupovat postupně stává transparentní sklivce, odchlípení sítnice dosedá. Nicméně, Choroba často končí úplné nebo téměř úplné slepotě v důsledku sekundární atrofie očního nervu a sekundárního glaukomu.
Charakteristický je šednutí řas a obočí, pozorováno na vrcholu uveální procesu nebo v průběhu jeho regresi.
Obvykle postihuje obě oči.


výhled life příznivé pro zrak - jsou velmi vážné.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 che.gurushealth.ru