che.gurushealth.ru

Poškození orgánů nefropatie

Video: Změna barvy očí a prevenci glaukomu

poškození orgánů nefropatie

Video: Helmintiáza Část 2: oční onemocnění, plicní

Nefropatie (glomerulonefritida, membranózní nefritida, nefropatie s minimálními změnami, nefropatie těhotenství a kol.) Heterogenní etiologicky.

Mohou být způsobeny virových a bakteriálních infekcí, prvoci, helmintů, a autoimunitních faktorů. Sekundární nefropatie se může vyvinout na pozadí difúzních onemocnění pojivové tkáně u pacientů s revmatoidní artritidou, systémový lupus erythematodes, systémové vaskulitidy a další. Kolagenní onemocnění.
U pacientů s nefropatií v pozadí různého původu často vyvinou onemocnění cév traktu.
Oční symptomatologie v nefropatií má obvykle různé závažné klinické projevy a recidivující průběh. Vzájemný vztah mezi imunokomplexy ledvin a očních lézí cév traktu. Tato skupina chorob týká tubulointersticiální nefritida, uveitida (Tina) a IgA nefropatie s uveitidy.

Tubulointersticiální nefritida, uveitida (Tina)


Někdy se tento proces začíná episkleritida, ale častěji se bilaterální (zřídka jednostranné), opakující se přední uveitida s malými polymorfní (vzácně s velkými zaoblené) a průsvitné sraženin na rohovky endotelu a symptom Tyndall. Charakterizovány výskytem zadní Synechie v kojeneckém věku uveitidy v sklovité - zánětlivé buňky a polymorfní cyklické membrány bez zahrnující ploché části řasnatého tělíska, a formování zadního pouzdra zakalení v objektivu. Při generalizované uveitida, kromě charakteristických lézí v přední části oka, fundu definované polymorfní multifokální malé a střední velikosti amelanotický žlutavě bílé léze, a někdy - s difuzním makulopatie a retinální edém neuropatie (smazat hranice ONH et al.). Vzácně rozvíjet tyto zadní a periferní uveitida, centrální serózní retinopatie, subretinální neovaskulární objeví idiopatické membránu a angiitida, a retinální žilní trombózy, onemocnění Ilse Coates a retinitidy. Angiitida vliv především obvod sítnice a jsou charakterizovány výskytem pásů a opěrného bodu v průběhu krvácení periferních cév. PAH v těchto případech ukazuje extravazálního výstupní fluoresceinu. Na konci procesu postinflammatory preretinal fibrózy často tvořeny v makulární oblasti a zadní odloučení sklivce.
V některých případech se u pacientů Tina spolu s očních příznaků odhalila granulomy v kostní dřeni a lymfatických uzlin (Dobrin syndrom).

IgA nefropatie a nefropatie stupeň II-III v těhotenství


Oční projevy nemoci jsou podobné Tina pro a často se objeví v období patologického procesu, kdy pacient nemá žádné příznaky klinickými projevy akutních onemocnění, ale laboratorních testů ledvin naznačují, chronické nebo subklinické onemocnění ledvin.

Video: změnit barvu očí | RITUAL | Mám !! TIN !!!

} {Modul direkt4

oční příznaky jsou různé: někdy vyvíjí episkleritida, ale více jedno nebo oboustranné přední a generalizované uveitida s recidivujícím (4-5 exacerbace za rok), pro které je typická průsvitná polymorfní rohovky sráží různé ráže se současným výskytem neprůhlednosti u zadního pouzdra čočky a sklivec již v počáteční akutní fázi vývoje. Tento proces může být zapojen do sklivce. Někdy se objeví tato zobecnění procesu u některých pacientů fundu objeví malé a středně velké léze amelanotický žlutavě bílý, retinální edém v oblasti makuly, nebo se vyvine neuropatie periferní uveitida. Na konci zánětlivého procesu v očním pozadí může být vytvořena preretinal fibrózu. oční onemocnění často oboustranné, pro uveitidy v nefropatií je obvykle prodloužena a těžká, často opakující se a obtížně léčitelné.
V laboratorních studiích definuje výšku hladiny v krvi sedimentace erytrocytů, hyper- -globulinemiya (často se zvýšením všech tříd Ig), vysoké hladiny cirkulujících imunokomplexů krioproteinemiya (kryoglobuliny), deprese funkční aktivitu T-lymfocytů v RBTL- v moči - giperproteinuriya.

glomerulonefritis


Oční příznaky projevuje v akutní glomerulonefritidy nějaké zúžení retinálních cév a malé bilaterální optický disk edém a jeden ložiska měkkých exsudátů s retinální krvácení v pásech (na úspěšnou léčbu základního onemocnění, tyto léze zmizí).
U pacientů s chronickou renální glomerulonefritidou vyvíjí hypertenze, a v očním pozadí - závažné léze, které se podobají změny v maligní formy hypertenze: V závažných případech málo světle pozadí fundus vystupovat ostře zúžené retinální tepny se symptomy Gvista a rozšíření úhlu dichotomously rozdělující tepny. Retinopatie u pacientů s onemocněním ledvin je spojeno především s albuminurie - rozvoj takzvané „albuminurichesky retinitis“ ohniska „měkký“ exsudát, tvořit úplné nebo neúplné postavu „hvězdy“ v makulární oblasti ve formě radiálně uspořádaných plasmorrhages, rozmanité ve formě a hodnota. V závažných případech se u pacientů s těžkou renální insuficiencí, a vysoký krevní tlak může vzrůst trvalou výrazné zvýšení intrakraniálního tlaku - jsou přetížení optického disku ve spojení s retinopatií ledvinového původu a bez významné změny v sítnici. Někdy exsudativní odchlípení sítnice (v těchto případech je prognóza nepříznivá nejen na pohled, ale i pro život pacienta).
U pacientů s akutním a chronickým selháním ledvin, doprovázených poruchami elektrolytů složení krve uremického intoxikace a patologické změny sítnice odhalila pokles Arden na podnormální hodnoty. V krvi u těchto pacientů hyper- -globulinemiya, často se zvýšením IgA a IgM, vysoké hladiny cirkulujících imunokomplexů, kryo-proteinemiya, snižuje aktivitu T-lymfocytů v nespecifické mitogenem RBTL a vysoký ESR v moči -. Giperproteinuriya a dalších patologických změn spojené s onemocněním ledvin.
Relativně příznivá prognóza pravidelné dispenzární sledování a adekvátní léčbu. Každých šest měsíců, pacienti s anamnézou nefropatie a recidivující uveitidy by měl být vysílán jako nefrolog a očního lékaře.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 che.gurushealth.ru