Kombinovaná léčba v tahu nové studie

Video: 5. Danilov AB:. Kombinovaná léčba chronické bolesti

Studie provedená odborníky z University of Cincinnati (UC), svědčí o tom, že kombinace aktivátoru tkáňového plazminogenu (tPA) rozpouští krevní sraženiny s antiagregancium eptifibatidu bezpečně a rychlejší než tPA sám.

Studie, známý jako Stroke Trial CLEAR-ER, zveřejněné v časopise Journal of American Heart Association.

University of Cincinnati byl koordinační centrum pro testování, kterého se zúčastnilo devět lékařských středisek (přibližně 21 v nemocnici).

Standardní léčba akutní ischemické cévní mozkové příhody (charakterizované přítomností překážek na průtoku krve, obvykle sraženin) je intravenózní dodání tPA během tří hodin po cévní mozkové příhodě. CLEAR ER (kombinovaný přístup k lyži za použití (RT-PA eptifibatid a rekombinantní tkáňový aktivátor plazminogenu) ve akutní ischemické cévní mozkové příhody - posílený režim) je druhá fáze klinické hodnocení určen pro stanovení bezpečnosti rozšířeného dávkovači režim eptifibatidu.

Na tomto základě bude třetí fáze klinických testů, kdy širší spektrum pacientů, které mají být použity. Vzhledem k tomu, protidestičkové léčivo, eptifibatid intravenózně pracuje ve spojení s tPA za oddílů existujících sraženin a zabraňuje jejich tvorbě, snížení shlukování krevních destiček.

„Byli jsme schopni určit, že eptifibatid může být bezpečně kombinovat s středními dávkami tPA, podávané během tří hodin po nástupu příznaků chřipky, a tam je každý důvod pro zahájení třetí testovací fáze,“ říká Opel Adeje (Opeolu Adeoye), Dr. UC medicína, odborný asistent medicíny mimořádné situace a neurochirurgie na lékařském centru na University of California.

Adeje je spoluautorem studie s Arthurem Panchioli (Arthur Pancioli), MD, Richard S. Levy (Richard C. Levy) z Ústavu urgentní medicíny u UC. Oba jsou členy institutu neurologie UC.

„Víme, že kombinace těchto dvou léků rozpouštějí krevní sraženiny rychleji a komplexněji než jeden tPA. Cílem je zjistit, zda můžeme použít tuto kombinaci ke zlepšení vymáhání akutní cévní mozkové příhody, „říká Panchioli.

Od července 2009 do října 2012 ve studii byli sledováni po dobu 126 pacientů. Z nich 101 obdržela tPA navíc eptifibatid a 25 - pouze tPA. To byla dvojitě slepá, randomizovaná issledovanie- ani lékaři, ani pacienti věděli, zda představen kromě léčiva tPA nebo placeba. Výzkumníci zkoumali bezpečnostní problémy týkající se konkrétních koncových bodech tím, že sleduje případy intracerebrálního krvácení (ICH) a 90-ti denních výsledků za použití standardizovaných metod měření.

Z těch, kteří dostali tPA navíc eptifibatid, 50 pacientů (49,5%) bylo dosaženo dobrých výsledků. Z těch, kteří dostávali pouze tPA, celkem 9 lidí, ukázal dobré výsledky (36%).

Bezpečnost v obou skupinách byla na srovnatelné úrovni v 36 hodin, 7 dní a 90 dní od začátku zkoušky.

Dalším krokem bude zvýšení klinického hodnocení účasti. Třetí fáze je poslední etapou před uzavřením trhu léčiv. Je navržen tak, aby potvrdil svou účinnost, sledovat vedlejší účinky, porovnat jej s jinými běžně používanými léčby, a shromažďovat informace, které umožní bezpečné používání přípravku.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné