Genová terapie k ochraně proti chřipce

Video: Zdraví. Chřipka se vyskytuje. Jak se chránit? (10.16.2016)

Vědečtí pracovníci Perelman School of Medicine na University of Pennsylvania (USA) vyvinuli novou genovou terapii, která je schopná chránit nás před možným epidemie chřipky.

Dr. James M. Wilson a jeho kolegové z Oddělení patologie a laboratorní medicíny ukázala, jak jediná dávka adeno-asociovaného viru (AAV) je produkce protilátek, které neutralizují patogen ptáků v nosních cest u myší a dát jim plnou ochranu před infekcí s H5N1 a H1N1 viry.

Tyto kmeny byly izolovány ze vzorků historických pandemii chřipky, 1918 a 2009.

Dr. Wilson, Dr. Anna Tretyakova a Dr. Maria Limberis podílejí Penn genová terapie Program odborného programu, zveřejnila studii v on-line vydání Science translační medicíny.

Kromě toho výzkumníci z University of Pennsylvania, tato problematika je řešena s výzkumnými týmy z Kanady a americké Agentury kanadské veřejného zdraví, University of Manitoba a University of Pittsburgh. Dr. Tretyakov v čele translační výzkum a Dr. Limberis zodpovědný za testování na zvířatech.

Dr. Wilson řekl, že jejich studie „vytvořila technologickou platformu, pomocí kterého můžete zastavit téměř jakékoliv epidemie nebo biologický útok, v případě, že likvidace učenců již neutralizační protilátky nebo snadné se dostat.“ Řekl, že další studium této problematiky je zvláště důležité z důvodu opakovaných propuknutí chřipky ve východní Asii, jako je současné vypuknutí H7N9 v Číně.

Chřipka a její komplikace - to je sedmý nejčastější příčinou úmrtí ve Spojených státech a po celém světě chřipka způsobuje každý rok 500.000 úmrtí, podle US CDC. Hrozba nové pandemie stále visí na celém světě, což vyžaduje obrovské ekonomické náklady.

Ve vojenských kruzích je zvýšený zájem o vývoj preventivních vakcín pro vojáky, která by chránila proti biologické válce.

Protilátky proti viru

Lidské protilátky proti širokému spektru neutralizačním účinkem proti virům existují, ale jejich přímé použití pro prevenci chřipky je velmi nepraktické. V současné době, specifické očkovací látky používané proti sezónní kmenů, které jsou odvozeny z kuřecích embryí. Tento přístup je vysoce závislá na správné predikci epidemie viru pro nadcházející sezónu.

Tedy kmeny, které jsou hozený z času na čas s domácími zvířaty na člověka, se nevejdou do tohoto modelu, a může vést k neočekávaným a pandemie obětí. Tyto kmeny jsou schopny ovládat vakcíny vyvinuté proti jiným virům chřipky, jak to bylo v roce 2009. Kromě toho, že je naléhavě vývoj vakcín proti takovým náhlým epidemií proveditelné.

Na základě tohoto poznatku vědci z University of Pennsylvania navrhl nový přístup, který nevyžaduje iniciaci imunitní odpovědi, produkci protilátek, čištění a přípravu vakcín. Nicméně tento přístup je účinný proti kmene chřipkového viru.

Vědci pomocí viru AAV je podáván gen kódující protilátku proti mnoha kmenům chřipky. Genetické inženýrství může změnit buňky, které lemují sliznice nosní dírky, a začnou produkovat tyto protilátky. Jednoduše řečeno, slizničních buněk samy vylučují lék proti chřipce.

Nejvhodnějšími části pro vytvoření modifikované buňky jsou sliznice nosní dírky a ústa. Za normálních okolností, protilátky produkované proti chřipce B-lymfocytů, tak jeden z problémů, pro vědce bylo vyvinout vektor aplikovat gen lymfocytů v úplně jiné, epitelových buněk dýchacích cest. Ale vědci byli schopni to udělat a mají zcela normální produkci ochranných protilátek.

Za tímto účelem používají adeno-asociované virové AAV9 primátů, který byl otevřen v laboratoři Dr. Wilson a pre-lékař Limberis sledován při léčbě cystické fibrózy. AAV viry jsou známé pro jejich schopnost přenášet a začlenit jejich DNA do buněčné DNA hostitele. Vědci konstruovány genetickou „náklad“ pro AAV9 a přinutil jej začlenit tohoto genu do DNA epiteliálních buněk.

Test na myších

Účinnost genové terapie byla testována u myší, které byly vystaveny třem smrtící kmeny viru chřipky H5N1 a dva kmeny H1N1, včetně známého „španělské chřipce“ viru.

U myší, které byly předtím podrobeny genové terapie pomocí AAV9 vektoru, virus nemůže reprodukovat, a zvířata nejsou nemocné. Zvířata z kontrolní skupiny viru rychle vyvinula, což způsobuje typický vzor onemocnění. Účinnost genové terapie bylo potvrzeno v laboratorních fretek.

Dr. ohebný, že: „Novost našeho přístupu je, že se za použití od AAV pro aplikaci požadovaného genu kódujícího protilátku přímo do sliznice buněk. Je neinvazivní, bezbolestná metoda, ve srovnání s vakcínou. "

Nyní vědci pracují s obchodními zprostředkovateli pro urychlený rozvoj nového produktu pro prevenci pandemie. Vědci také doufají, že vytvoří prostředky, aby se zabránilo nebezpečným infekcím v biologických útoků na vojenské i civilní obyvatelstvo.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné