Role signální dráhy bílkoviny morfogeneze kostí (BMP), v diferenciaci kmenových buněk tenkého střeva
Nejméně dva členové rodiny BMP (Rodina TGF-b podobných faktorech), BMP-4 a BMP-2, v různých obdobích vliv na rozvoj vředu. Jsou vyráběny mesenchymálních buněk a uplatňovat svůj účinek vazbou na receptor typu BMP 1. mesenchymu buněk v lamina propria dospělých vyrábí BMP-4. Během tvorby klků struktury vyjádřené ve vývoji velkého počtu matice BMP-4 RNA, ale žádnou expresi v mesenchymu pod proliferujících buněk v prostoru mezi NAP.
V přítomnosti zralých BMP-4 klků produkty To provádí výhradně v intervillous mesenchyme. Ve stejné době, nepůsobí BMP signalizační faktory, ale zejména diferencované epitelové buňky klků. Transgenní myši s blokovaným BMP signální dráhy nemají žádné abnormality až do 3 týdnů. Od 4. týdnu života abnormálních ektopických krypt jsou vytvořeny v rámci klků, což ukazuje migraci kmenových buněk mimo normální krypt.
ektopických krypty produkovaný Panethovy buňky, číše, enteroendokrinní a sloupcových enterocytech. Vznikající abnormální struktury jsou podobné změny, které mohou být detekovány v syndromu dědičné juvenilní polypózy, což znamená, že je důležité, porušování BMP signální dráhy v rozvoji tohoto onemocnění.
Tvorba abnormálních krypt Při zjištění odchylky od BMP signální dráhy byla také popsána ve studii č et al., který předpokládá, že proces řízení proliferace kmenových buněk přítomnost Wnt signalizace je nutné, ale nedostačující podmínkou.
prezentovány vědci Data naznačují, že účinek WNT a BMP, zaměřené na udržování kmenových buněk je realizováno integrací s fosfatidylinositolu-3-fosfát a tzv Akt-kinázy.
Jak se dříve myslelo, střevní kmenové buňky zaujímají relativně pevnou pozici v kryptách a jsou pod kontrolou faktorů, které určují své místo. Vzhledem k tomu, že kmenové buňky migrují do střevním epitelu při blokování signalizační systém BMP, proto je jejich poloha závisí na odpovědi určitého efektu signálu, nebo případně z jejího sklonu.
Po otevření ve střevě klků Prvky BMP signální dráhy a její význam výzkumu máte jakékoliv dotazy týkající se těchto faktorů na dopadu mechanismu buněk umístěných v kryptách.
Nakonec nastavte morfologické změny ve střevě 4. týdne života po vzniku zralých střevních klků a krypty architektonické, což naznačuje, že tam je ještě žádné známé faktory, které regulují procesy vývoje klků.
- Struktura choriových klků. Růst a rozvoj placenty choriových
- Střevní vylučování trávicích šťáv. Složení střevní trávicí šťávy
- Jídla z embrya v raných fázích vývoje. placentární funkce
- Regulace proliferace kmenových buněk. Vlastnosti kmenových buněk
- Ovládání diferenciaci kmenových buněk. Zrychlení proliferace kmenových buněk
- Buňky, které ovlivňují kmenových buněk. Generační cyklus kmenových buněk
- Antimikrobiální peptidy střevní funkční problémy v imunitním systému
- Tvorba žaludku plodu embryogeneze, morfogeneze
- Tvorba jícnu plod embryogeneze, morfogeneze
- Tvorba tenkého střeva plodu embryogeneze, morfogeneze
- Tvorba tlustého střeva v plodu embryogeneze, morfogeneze
- Patogeneze Hirschsprungova choroba embryogeneze, morfogeneze
- Růstové faktory gastrointestinálního traktu
- Genetická úprava diferenciaci kmenových buněk tenkého střeva
- Tvorba slinivky fetálního embryogeneze, morfogeneze
- Stav střevního epitelu imunity u předčasně narozených dětí
- Mikroprostředí z kmenových buněk nice tenkého střeva
- Vliv nukleotidů na růst a vývoj trávicího traktu (GIT)
- Regulace specializace endoderm při tvorbě gastrointestinálního traktu u plodu
- Význam Wnt signalizace v regulaci střevních kmenových buněk
- Dalším krokem, který vědci pěstují endokrinních buněk