Mechanismy neutrofilů zrání. neutrofilů diferenciace

neutrofily To kombinuje s makrofágy schopností absorbovat velké částice. Fagocytózy mít nejen tkáňové makrofágy, ale také jejich prekurzory v krvi - monocyty. Zralé neutrofilů v monocytů z kostní dřeně pomalejší a doba jejich krev poločas pouze 6 hodin.

Systém krvetvorných progenitorových buněk To lze považovat za kontinuální řady funkcí, počínaje s velmi malým počtem pluripotentních kmenových buněk, které jsou schopné sebeobnovy. Z nich zralejší forma (z spáchal) kmenových buněk, včetně těch, které přicházejí v lymfoidních nebo myeloidní diferenciace. Kmenové buňky vedou k lymfoidních prekursorů T a B lymfocyty a jejich zralých potomků.

Myeloidní kmenové buňky jednotek tvořících kolonie (CFU) sleziny, z něhož v průběhu dílčích vytvořené samostatné procesy kapusta krvetvorných buněk. Buňky různých zárodků různých povrchových receptorů růstových faktorů a zahrnuje burstobrazuyuschie jednotky erytroidních (BFU-E), erytroidní kolonie tvořících jednotek (CFU-E), megakario-tsitarnye jednotek tvořících kolonie (CFU-MEG), a bazofilních granulocytů, monocytů a eozinofilů kolonií jednotky (CFU respektive Baz, CFU-G, CFU-M a CFU-EOZ).

Video: Rozdíl mezi lymfocytů a lymfoblast

Pod vlivem růstu faktor, vazba na povrchu receptory buněk různých zárodků proliferují a diferencují se do progenitorových buněk jednotlivých krve. Tento proces slouží jako hlavní zdroj krevních buněk s rostoucí tělo je potřebuje.

zbraní, odlišení a přežití nezralých krvetvorných progenitorových buněk a funkcí zralých krevních buněk je regulována hemopoetických růstových faktorů, které jsou strukturálně představují glykoproteiny. Ty zahrnují interleukiny a ko-loniestimuliruyuschie faktory (CSF), které pod vlivem in vitro z nezralých prekurzorů vytvořené kolonie zralých buněk. To obvykle vyžaduje nejen specifické pro jednotlivé buněčné linie, růstové faktory, ale také IL-3 nebo GM-CSF. Nezralé progenitorové buňky mají receptor IL-3, faktor kmenových buněk (CSF), GM-CSF a IL-6, ale liší se od sebe specifickými receptory pro každý z klíčků.

Video: Buňky imunitního systému

interakce nejnovější s odpovídajícími růstových faktorů se provádí program transformace prekurzorů v některých zralých buněk. Každý stupeň zrání a diferenciaci - z pluripotentních kmenových buněk, aby konečně diferencované nedělící se buňky (monocytů, neutrofilů, eosinofilů a bazofilů) - řídí mnoha cytokinů, které působí prostřednictvím receptorů specifických pro každý z klíčku. Jako ztrácejí zrání buněk cytokinové receptory jsou nejvíce zapotřebí v raných fázích (např CSF receptoru), a získat chemokinové receptory, vede je do zánětu.

Aktualizace krvinek prvky To vyžaduje neustálou přítomnost jejich prekurzorů v kostní dřeni. Funkce těchto prekurzorů jsou vytvořeny pod vlivem růstových a diferenciačních faktorů přidělených kostní dřeňové stromální buňky. Takové růstové faktory, jako je G-CSF a GM-CSF stimulovat nejen dělení buněk, ale také syntézu mnoha neutrofilních cytoplazmatických komponent, stejně jako exprese transkripčních faktorů nezbytných pro diferenciaci řady myeloidních buněk. Mezi tyto faktory patří PU.l, Sp-1, C / EBP-A a Oct-1.

Video: Erythrocyte zrání

Například, promotor gen myeloblastin obsahuje vazebné místo pro PU.1, který je obsažen v procesu po aktivaci prekurzorů myeloidních buněk s G-CSF. V normálních buňkách rychlost přesně odpovídá rychlosti jejich zničení. Granulocyty žijí v krvi ne více než 6 až 12 hodin, a proto, aby si zachovaly normální množství (5x103 na 1 mm) vyžaduje tvorbu 2x104 za den v 1 ul těchto buněk. Lymfocyty také přetrvávají v krvi měsíce nebo roky, a denní sazba jejich obnovu podstatně méně.

V procesu zrání granulocyty v kostní dřeni nastavitelným jádrem a hromadí se specifické granule v cytoplasmě. Relativně malý počet těchto buněk v periferní krvi se skládá z oběhu a parietální bazény.

z buňky periferní krve proniknout do tkáně, a jejich počet v krvi je doplňován z obrovského bazénu prekurzorů kostní dřeně. Některými z nich se začne dělit, zatímco jiní dozrávají bodnout formy a neutrofily. O pět rozdělení počtu myeloidních buněk se vyskytují pouze na prvních třech stádiích zrání (myeloblastů, promyelocyty a myelocyty). Další myelocyty konečně diferencovat do metamyelocytů, tvar a bodných neutrofilů. Zrání neutrofilů je doprovázena změnami v jaderné tvaru a tvoří primární azurofilnich a specifických granulí, nebo sekundární granule.

myeloblast - jedná se o relativně nediferencovaných buněk s velkým oválné jádro a velké yadryshkom- granule chybí. V progranulocyte objeví azurofilní granule aktivity peroxidázy, a v medullocell - specifických granulí. Segmentovaných neutrofilů charakterizované kondenzovaným chromatinem, jadérka a nepřítomnost specifického tvaru jádra.