GuruHealthInfo.com

Megaureter děti. Syndrom žaludku ve formě prořezávat jehly Barrett

megaureter doprovázen řadou patologických procesů, včetně neobstrukční.

megaureter obvykle detekována díky ultrazvuku ledvin a močového měchýře o hydronefróza diagnostikováno prenatálně, infekce močových cest, hematurie, bolesti břicha. Identifikovat vezikouretrálního reflex a jiné příčiny sekundární megaureter pomoci pečlivě shromážděny historie, důkladné fyzikální vyšetření a mikční tsistoureterografiya. Megaureter pozorovány při syndromu „břicha ve formě sušených švestek.“ Primární obstrukční a neobstrukční megaureter - možná stejný různých gravitací anomálií.

hlavním důvodem Obstrukční megaureter bez zpětného toku - výměna hladkého svalstva vrstvy druhého distálního ureteru pojivové tkáně v rozporu vývoje. To narušuje normální peristaltiky ureteru, která vede k rozšíření svého překrývající části, ale ne skutečný striktury. Na vylučovacích urograms nejčastěji dolní části distálního močovodu. Těsně nad ústy nebo přímo v přední části močovodu zužuje kónicky. Megaureter je jedno i oboustranně. Na překážku označuje expanzní pyelocaliceal systém s arch zploštění poháry.

megaureter předurčuje k UTI a močových kamenů. Stagnace moči doprovázen bolestí v boku. Radionuklidová test Hodnocení se stimulací diurézy a vícenásobné ultrazvuku obvykle spolehlivě rozlišit mezi obstrukční a neobstrukční megaureter. S věkem, hydronefrózy a průměru močovodu ve většině případů se snižuje. Je pravda obstrukční megaureter vyžaduje chirurgickou léčbu - excize zužující se úsek a ureterální reimplantace. Provoz je obvykle úspěšná, ale dlouhodobá prognóza je závislá na zachování funkce ledvin a komplikacemi.

pokud je oddělená funkce ledvin testy potvrzena jeho bezpečnost (>45%) a žádné klinické projevy, žádné nebezpečí prospektivní studie s periodickým ultrazvuku a radionuklidů renografie pro sledování funkce ledvin a odtok moči a profylaktické použití antibakteriálních léků (včetně městnání moči v ledvinách a v horní části močovodu). S zhoršení funkce ledvin, vyjádřené městnání moči v systému ledvinné pánvičky nebo rozvoj infekce močových cest je ureterální reimplantace v 20-30% dětí s megaureter bez zpětného toku.

megaureter děti

Syndrom žaludku ve formě sušených švestek - Eagle-Barrett

Syndrom žaludku ve formě sušených švestek také známý jako syndrom trojité nebo Eagle-Barrett syndrom se vyskytuje s frekvencí 1:40 000 živě narozených dětí. 95% pacientů - chlapci. Pro syndrom aplazie vyznačující se kombinací břišního svalu vad stěnové kryptorchizmu a vývoj močových cest, v důsledku, zdá se, že těžké obstrukci močové trubice v děloze. Charakterizována nedostatkem vody a hypoplazie plic. Často ovocných syndrom ‚žaludek jako sušené švestky„narodilo mrtvé. změny močového traktu zahrnují ostré expanze pyelocaliceal systému, ureters a močového měchýře fungující močovodu (urahusa) nebo divertiklem. Ve většině případů je vezikoureterální reflux.

prostaty hypoplastický. Prostatické uretry rozšířen, distální - megauretry do jisté míry, ale v některých případech, je stenóza nebo atrézie močové trubice. Tam je určitý stupeň renální dysplazie. Varlata jsou v dutině břišní. Často jsou tyto abnormality v kombinaci s střevní malrotaci. V 10% případů je vrozená srdeční prorok, více než 50% - vrozené vady kostry a svalů, zejména abnormalit končetin a skoliózy. Dívky jsou nejčastější vady močové trubice, dělohy a pochvy.

hladkého svalstva vrstva močového měchýře nerozvinutý, že spolu s zúžení močové trubice anální komplikuje vyprazdňování. Při absenci močových cest obstrukce léčby je zaměřena na prevenci IMP. Když obstrukce močové trubice nebo močovodu je znázorněno paliativní operaci dočasně obnovení průtoku moči, např. Cystostomie zachovat funkci ledvin, dokud dítě je dost stará, aby mohla pohybovat chirurgickou korekci obstrukce. V některých případech je syndrom je doprovázena klasickou nebo netypickou ventil proximální močové trubice.

Syndrom je často komplikovaná UTI, vyžadující okamžitou léčbu. Orchiopexy když brání umístění varlat vysoko v břiše. Držet lépe v prvních 6 měsících. life. břišní plast nejen snižuje kosmetickou vadu, ale také zlepšuje funkci vnitřních orgánů.

výhled To závisí na závažnosti plicní hypoplazie a renální dysplazie. 1/3 dětí se syndromem „břicha sušených švestek“ narodí mrtvé nebo umírají během prvních měsíců života z plicních komplikací. V 30% žijí déle v důsledku renální dysplazii, infekce močových cest a vezikoureterální reflux chronickému selhání ledvin vyžadující transplantaci ledvin. Výsledky nejnovějších u těchto pacientů je příznivá.

Eagle-Barrett syndrom

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com