Buňky oviparous kopeček zářivý koruna folikulu. A connexin Mezera křižovatka

Buňky oviparous kopeček (Cumulus oophorus), nebo kupa, někdy nazývá zářivý koruna (corona radiata), jsou specializované buňky granulosa bezprostředně přiléhající k oocytu. Kromě toho se účastní zrání oocytů cytoplasmy, hrají důležitou roli v jeho vývoji, včetně zajištění dělení blokáda meiotické a indukci ovulace. Termín „ovulace“ se zde používá v širokém smyslu a zahrnuje prasknutí a luteinization folikulu, oocytů obnovení meiotického dělení.

Nejdůležitější fáze LH vyvolané ovulace - spojené s buňkami kumulu růstu oviparous valem. Parietální granulózní buňky exprimují receptor LH, který dělá je citlivý na LH, a přes které se začnou vylučovat proteiny rodiny EGF - amfiregulin, epiregulin a beta tsellyulin. Předpokládá se, že poslední prostřednictvím parakrinní regulačních mechanismů vyvolat růst vajíček, kterým se valem.

V této době, kupovité buňky proniknout do extracelulární matrix obsahující hyaluronovou kyselinu, TNF-stimulovaných genu 6 (TSG6) a inter-séru a inhibitor - látky nezbytné pro ruptury folikulu.

vyjádření protein oviparous kopeček Tsg6 a několik jiných proteinů podílejících se na jeho růstu je regulována prostaglandinu E2 (PGE2) pomocí receptoru EP2. V potvrzení důležitou úlohu PGE2 v růstu klientelistickému-Luce a ovulace ukazuje, že myši s deficitem EP2 nebo cyklooxygenázy-2 (COX-2), což je enzym omezující rychlost pro PGE2, bezvýsledné vzhledem k existujícím poruch ovulace.

Connexin mezera uzlem a folikul

kupovité buňky provedeno mnoho z jejich funkcí, v důsledku interakce buňka-buňka přes gap junctions mezi sebou a s ovolemmoy. Gap junctions - mezibuněčné kanálky vytvořené proteiny z rodiny connexin a určené pro šíření cukrů, aminokyselin, lipidů prekurzorů, nukleotidů, metabolitů a signální molekuly. Všichni členové této rodiny jsou proteinové domény: čtyři transmembrapnyh doménu, dvě extracelulární smyčky, cytoplazmatické kličce a cytoplazmatickou N- a C-terminální sekvence.

v myši To má alespoň 17 connexins jedinečné délka sekvence cytoplazmatických smyček a C-terminalpyh sekvence, které, stejně jako hetero- / homodimerní kombinaci, poskytují jejich funkční diverzity.

v myši connexins (CX) 32, 37, 43, 45 a 57 jsou vyjádřeny ootsitarnym-kupa složité a jsou tam detekovány mezi buňkami kumulu vyboulený chrezobolochechnyh buňkami kumulu, zajištění jejich spojení s ZP, a to buď na plasmatické membrány mikroklků oocytu.

Nejdůležitějším úkolem Gap junctions v oogeneze demonstrována nedostatkem Sh37 u myší vede ke sterilitě. Sh37 syntetizován jako oocytu a granulosa buňky, ale to může být jediným zástupcem rodiny connexins v cumulus-ootsitarnyh mezery konců, která je syntetizován oocytu. Vzhledem k tomu, je Sh37 vývoj folikulů zastavil na přechodu z preantral v antrální fázi, což ve většině folikulů zůstává v počáteční fázi a zobrazit pouze několik malých antrální folikuly. Kromě toho nedochází k ovulaci, a to i přes tvorbu četných corpora lutea.

Stejně tak v in vitro pokusy ukázaly, že Cx43, který je také exprimován a granulosa buňky a je vyžadována pro folikulogeneze v krocích sekundární folikul i mimo ni. Je třeba zdůraznit, že myši v experimentálních modelech oocytů (Cx43 nebo deficit Sh37) neschopnou meiózy, které mohou naznačovat, že je nutné pro interakci mezi buňkami kumulu dosažení oocytu meiotické kompetence.

Popsané connexin deficitní experimentální modely ukazují kritický role gap junctions ve folikulogenezi, ale nevysvětlují význam buňkami kumulu v regulaci meiózy v oocytu. Existuje mnoho modelů a hypotézy pro vysvětlení, jak a do jaké míry jsou kupovité buňky poskytují zvýšenou koncentraci intracelulárního cAMP nezbytných k zachování meiotického zástavu i po oocytů meiotické kompetence. A i když obraz je stále zcela jasné, několik klíčových faktorů byli schopni identifikovat.