Známky připravenost oocytů meiózy. Rozpouštění zárodečného váčku (m)

pro rozvoj meiosis MPF je zapotřebí, která se skládá z cyklin B a protein kinázy cdkl (její druhý název - p34cdc2). MPF nutné pro přechod mezi fázemi buněčného cyklu G -> M mitózy nebo meiózy je společné pro většinu druhů volně žijících živočichů. Aktivace a deaktivace mnoho regulátorů buněčného cyklu jsou prováděny prostřednictvím fosforylace - různé posttranslační modifikace proteinů.

aktivace p34cdc2 To je výsledkem defosforylace zbytků 14 a 15 podle dvojité fosfatázy cdc25B. Oocyty cdc25B - / - myši byly schopni zahájení meiózy a zůstávají zablokovány v profázi meyoza- I rozdělení tento blok mohou být odvozeny pomocí mikroinjekce mRNA cdc25B. Rychlá akumulace aktivního p34cdc2 dochází prostřednictvím procesů autoaktivaci. Jinými slovy, rychlost limitujícím faktorem při aktivaci MPF je pravděpodobně syntéza a akumulace cyklin B.

během růstu oocyty Množství aktivních MPF roste, dosáhl výsledek kritický práh, při níž se stává oocytů meiotické kompetentní, který označuje, že je připravena obnovit meiózy.

Obecně lze říci, meiotické kompetence týkající se velikosti oocytů, pravděpodobně vzhledem k tomu, že objem cytoplasmy odpovídá akumulaci syntetizovaných proteinů, včetně cyklin B a p34cdc2 cdc25B, požadované pro meióza. Oocyty byly menší než 70-80 mikronů v průměru ještě vyčerpána jejich růstového potenciálu a vykazují nízkou meiotické kompetence, zatímco oocyty asi 100 mikronů v průměru je považován za zcela zralé a připravené k meiózy.
ostatní meiotické kompetence indikátor - povaha okoloyadryshkovogo uspořádání chromozomů, který může být viděn v in vivo oocytu umístěného v kultivačním médiu obsahujícím barvivo Hoechst.

Rozpuštění zárodečného váčku (SE)

První viditelnou známkou morfologických změn, označující zahájení meiózy - rozpouštění zárodečného váčku (SE), vyznačující se tím, postupným vymizením zárodečného váčku (SE) a jadérka je často doprovázeno posunem zárodečného váčku (SE), od středu k obvodu. Po rozpuštění zárodečného váčku (GP) bivalentů začínají organizovat, což naznačuje, Prometafáze a metafáze pak se tvoří metafázi desku.

metafáze-anafáze přechod chromozómy se začnou vylučovat, že viditelná cytoplazmatická invaginace, potvrzení o členství v pozdní anafáze buněk. zvyšuje MPF aktivita jako průchozí cestě z oocytu zárodečného váčku (GP) rozpuštěním zárodečného váčku (GP) do metafáze I, ale postupně klesá mezi metafáze I a metafáze II. Nicméně, z metafáze I v některých oocytů nemusí dojít, pokud nezbytné molekulární podmínek.

Metafáze-anafáze přechod regulované MPF snížená aktivita, potlačení aktivity proteinkinázy C a aktivitu mnoha jiných proteinů. Snížená MPF aktivita se dosáhne degradace pro-teosomnoy cyklinu B, potřebné pro separaci polárního tělíska (metafáze I - metafáze II) a výstup z metafáze II pro oplodnění. Stejně jako je tomu v případě mnoha regulátory buněčného cyklu (mitotické a meiotické), cyklin proteolýzy u ubikvitin zprostředkované anafáze a nosnou komplexu, které jsou široce podílí na proteolýze proteinů v mnoha živočišných druhů.

podporující anafáze Komplex je EZ-ubiquitin ligázy, která přenáší ubiquitin „značky“, s enzymy, ubikvitin-konjugace E2 na substrátech, jako jsou cyklin B, „tagging“ je tímto způsobem pro rozpoznání a proteolýzy proteazomu 26S. Proteazomu hodnota meiotického dělení buněk potvrzuje rozvoj pozdní fenotypu myších a krysích oocytů v metafázi I v případě, že kultivace v médiu obsahujícím chemické inhibitory proteazomu.