Hypogamaglobulinémie u dětí. Nedostatek imunoglobulinu G (IgG) dítěte
po porodu koncentrace mateřské IgG v krvi novorozence klesá, dosahuje minimálně do 3-4 měsíců a pak se začne postupně zvyšovat tvorbu vlastních protilátek. O přechodné hypogamaglobulinémie děti říct, jestli to fyziologická hypogamaglobulinemie zachovány i po 6 měsících věku. Počet B- a T-lymfocytů, stejně jako funkce T-lymfocytů v těchto případech je normální.
Udržel schopnost syntetizovat protilátka na polysacharidové antigeny erytrocytů (isohemagglutinins) a protilátek proti difterii a tetanový toxoid. Zdá se, že toto je jeden z nejextrémnějších možností předpisů, i když je riziko zánětu středního ucha a zánětu vedlejších nosních dutin zvýšil. Rozvíjející se infekce nejsou příliš nebezpečné, a léčitelné antibiotiky. nejsou zobrazeny Intravenózní podání imunoglobulinu v těchto případech.
Nedostatečnost podtřídy imunoglobulinu G (IgG)
Někdy s normální nebo dokonce zvýšena celková koncentrace IgG Sérum je nedostatek některé z jejích podtříd. Když deficit IgG2 je často nedostatek a IgA. deficit IgG2 se může pohybovat ve OVGGG a proto odráží, možná více hluboké narušení imunitního systému.
mírný deficit specifické podtřídy IgG tam často, ale význam tohoto zjištění je obtížné posoudit, protože výsledky odpovídajících definic nelze vždy věřit. Bezpečnější vyšetřovat produkci specifických protilátek na antigeny proteinů a polysacharidů, zejména ostrý schodku antipolisaharid-ních protilátek, a je možné, pokud je běžná koncentrace IgG2. Intravenózně podávané imunoglobuliny by tak při selhání protilátky k mnoha antigeny.
Delece genů těžkých a lehkých řetězců imunoglobuliny. Řada zdánlivě zdravých lidí odhalila naprostý nedostatek IgGl, IgG2, IgG4 nebo / a Igal, vzhledem k vypuštění odpovídajících genech. Tyto vady jsou odhaleny nehodou, 16 osob, z nichž 15 bylo zaznamenáno nadměrnému vystavení infekci. Výroba všech ostatních tříd imunoglobulinů zůstal normální.
Proto před podáván těmto pacientům imunoglobuliny, by měl vyhodnotit jejich schopnost produkovat specifické protilátky.
- V kombinaci s imunodeficience fermentopathy. nezelofa syndrom nebo alymphocytosis
- Tříd imunoglobulinů. Struktura imunoglobulinových řetězců
- Antigenicita imunoglobulinů. Antigenní determinanty protilátek
- Education lymfocytů prekurzory. Léze kmenových buněk
- Alelické protilátek štítky. Alelickou exkluzi protilátky
- Inhibitory humorální protilátky. Akumulace inhibitorů syntézy protilátek
- Zrání a diferenciaci B buněk v plodu. Syntéza imunoglobulinů v děloze
- Izolovaný nedostatek imunoglobulinu a IgA dětí
- Vyhodnocení odolnosti B-buněk dítěte. Vyšetřování syntézy imunoglobulinů
- X-vázaná syndrom hyperproduction imunoglobulinových m (IgM) chlapců. Mutace CD40 CD154
- Celkové variabilní hypogamaglobulinémie (ovggg) u dětí. Příčina a kliniky
- Autozomálně recesivní syndrom hyperproduction imunoglobulinu m (IgM). genová mutace pomoc
- Imunitní systém novorozence. Vývoj imunity po narození plodu
- Porušení T-lymfocyty. CD8 lymfopenie
- Wiskott-Aldrichův syndrom. Imunodeficience s trombocytopenií a ekzém
- X-vázaná agamaglobulinémie. Brutonovskaya agamaglobulinémií děti
- Hlavními příznaky zánětu vedlejších nosních dutin
- Funkce v buňkách. Typy molekul na povrchu lymfocytů.
- Buněčná imunitní odpověď. Humorální imunitní odpověď. Ochranné funkce imunoglobuliny (protilátky).
- Slizniční asociované lymfoidní tkáně. Lymfatické tkáně sliznice.
- Imunoglobulin G (IgG). Imunoglobulin m (IgM). Funkce imunoglobulinu G a m.