Mateřské efekt geny. Kódování proteiny oocytu

Kromě jednoduchého přenosu mateřský genom oocytu také nese konkrétní genové produkty jsou nezbytné pro časné embrionegeza až do aktivace genomu zygoty. Aktivace genomu myši zygoty dochází ve fázi dvou buněk, osoba - ve fázi 4-8 buněk.

Vzhledem k tomu, po oocytů obnovením meiosis není syntetizovat nové mRNA transkriptů, a gen embryo se před 2 buněk fázi není aktivována, oocyt musí mít přepisy a proteiny nezbytné pro její potřeby během ootsitarno-embryonální přechodu. Geny kódující proteiny oocytu, které jsou v ní a plní důležitou funkci v časných stadiích embryogeneze, se označují jako „geny matky efekt“.

Není divu, že některé proteiny, kódovány geny mateřský účinek [oocyt specifické linker histon HI (H1F00), nucleoplasmin 2 (Npm2), ootsitarnaya izoformy DNA methyltransferázy-1 (Dnmtlo)], jsou zapojeny do mechanismů epigenetické regulaci genu, který začíná v oocytu a pokračuje během časné embryogeneze. Všechny tyto geny jsou známé matek účinek, jakož i ty, které dosud nebyly odhaleny, ukazují, jak neoplodněný oocyt je schopen ovlivnit plod, navíc k jeho příspěvku k genomu embrya správné.

H1F00 - oocyt specifické linker histon H1, která je spojena s chromatinem v kroku SE zrání oocytů a dále, až do stupně dvou tetrachoric embrya, když je postupně nahrazován somatickou H1. Vzhledem k tomu, somatické H1 linkerové histony hrají důležitou roli v regulaci chromatinu funkcí H1F00 specifickou expresi v oocytů a časných embryí označuje možnost jeho významnou roli v remodelaci chromatinu během ootsitarno-embryonální přechodu.

na rozdíl od H1F00, Role Npm2 (protein obsažený v jádrech oocytů a embryí periimplantatsion horizontu) byla prokázána v udržování struktury chromatinu. Embrya Npm2 - / - samic myší Npm2 chybí a hynou před implantací, jak je znázorněno Npm2, které je nutné k udržení normální struktury jadérky. Zejména nemají heterochromatin a deacetylován histon NC, které se obvykle nachází v perinukleolyarnom ráfku oocytů a časných embryí.
V souladu s tím, tento model ukazuje důležitou roli státní regulace chromatinu a jaderné architektonicky brzy embryogeneze.

Dalším faktorem, který je důležitý pro epigenetické regulace Účinek genu matky, - Dnmt1. Jeho tvar ootsitarnaya (Dnmtlo) představuje Dnmtl protein isoformu, který je exprimován pouze v rostoucích oocytu a včasného embryo pod vlivem promotoru oocytů specifické. Embrya jsou generovány z oocytů Dnmtlo deficitní, také se vyznačuje nepřítomností Dnmtlo a umírají v pozdějších fázích vývoje plodu.

Tato embrya se vyznačují poruchami imprinting, jak to potvrzuje nesprávné demethylací v některých genových lokusů a ztráta exprese genu alelově specifické. Předpokládá se, že Dnmtlo nezbytné zejména ve fázi 8 buněk, kde se dočasně přemístěn z cytoplasmy, na místo trvalého lokalizace do jádra.

U samic myší inaktivovaný gen Zar1 je normální oogeneze, které obvykle začíná proces hnojení, pronukleolu ale ne se sbíhají a vývoj většiny embryí je inhibována v jednom buněčném stádiu. Tyto jednotlivé embrya, která řídí pro dosažení stádia dvou buněk, došlo k poklesu komplexního expresi proteinů nezbytných pro transkripci, která představuje porušení mechanismu aktivace zárodečného genomu.

zatímco Zar1 důležité pro vývoj embrya do stadia dvou buněk, Mater (další protein kódovaný genem efekt matky) je vyjádřena v oocytů a preimplantační embrya, a hraje důležitou roli ve vývoji embrya v pozdější fázi. Studium funkce těchto proteinů nás může přiblížit pochopení mechanismů regulace sloučením otcovských a mateřských genomů embryonálního aktivace genomu a časné embryogeneze.