Tvorba tlustého střeva v plodu embryogeneze, morfogeneze

Zahájení procesu rozvoj tlustého střeva plod podobá v tenkém střevě. Vývoj tlustého střeva pozoruhodné přítomnosti tří fází buněčné diferenciace: vzhled (pro těhotenství 8-10 týdnů) primární vícevrstvý epitel podobný tomu, který vzniká v časných stádiích tenké kishki- primární epitelu transformace za vzniku vorsinopodobnoy architektonicko krypt formace (pro gestační věku asi 12 -14 týdnů) - transformace epitelu (v těhotenství asi 30 týdnů), kdy mizí dříve vytvořenou klků a krypty epitel jeví tzv typ dospělých.

na imunohistochemická studie specifické pro hladkého svalstva a-aktin byl exprimován v svalové vrstvě tlustého střeva do 8 týdnů těhotenství, a 15 týdnů - v submukózní vrstvy. Sloupcovité epiteliální buňky tlustého střeva, nebo sloupcových kolonocytů, charakterizované přítomností mikroklků na apikálním povrchu, podobné těm, které na povrchu buněk v tenkém střevě, a velké zásoby glykogenu. Množství intracelulárního glykogenu, jakož i počet glikogensoderzhaschih buněk, jak je měřeno pomocí speciální PAS barvení (barvení za použití slabé kyseliny, a reakční činidlo Schiffovo) se postupně snižuje z 13 týdnů těhotenství.

Mezi 30 a 36 týdnů těhotenství plodu tračníku ukazují jednotlivé buňky obsahující glykogen.

V případě, že maligní transformaci epitelu dochází opět intracelulární akumulaci glykogenu, což je velmi charakteristickým znakem buněčných populací odvozených z lidského adenokarcinomu tlustého střeva.

Arsenault a Menard Studovali jsme kinetiky proliferace buněk a topografie plodu tlustého střeva od 8 do 18 týdnů těhotenství. Buňky aktivně množily v vrstevnatého epitelu.

na tvoření klků Značené buňky byly přítomny hlavně v intervillous zóně. V pozdějších fázích procesu vývoje proliferace byla omezena na krypt. Při tomto experimentu v in vitro je epidermální růstový faktor, hydrokortizon, ale nenaruší proliferaci buněk tlustého střeva.

Během tvorby klků epiteliální buňky tlustého střeva produkovat diferenciačních markerů podobné těm, detekovány v limbických enterocytech tenkého střeva. Například, Lacroix a kol. ukázaly, že fetální střevo v 8 týdnech těhotenství předkládaného enzymový komplex sacharózy / izomaltázy.

Později v průběhu formování architektonické klků při 11-12 týdnů komplexním obsahem zvyšuje 10krát, dosahuje maxima při 20-28 týdnů, následuje rychlý pokles v okamžiku dodání, jsou-li tyto enzymy identifikovány s velkými obtížemi.

Kmenové buňky tlustého střeva

Zralé epiteliální buňky tlustého střeva neustále nahrazeny kvůli kmenové buňky blízko základny kryptách tlustého střeva. Pomocí těchto a dalších domnělých kmenové buňky, gastrointestinální spojeny dva hlavní problémy - identifikaci těchto buněk a že je třeba potvrdit, že izolované buňky jsou skutečně pramení. V poslední době Whitehead et al. hlášeny určitý úspěch v tomto směru, se podařilo vyvinout způsob izolace a kultivace kmenových buněk lidského tlustého střeva.

vědci nalezeno, že buňky v nižších částech kryptách tlustého střeva exprimují velké množství integrinu-B1, a později použít tuto funkci s cílem izolovat potenciál kmenových buněk pomocí průtokové cytometrie.

na kultivace izolovaných buněk předem stanoveného v souladu s podmínkami této populace větší počet kolonií vytvořených ve srovnání s netříděným buněčného materiálu. Nicméně výběr potenciálních kmenových buněk tračníku byl dále zkoumán. Obrovské množství regulačních genů a rozpustných faktorů, které řídí funkci kmenových buněk tenkého střeva se pravděpodobně mít podobný účinek na kmenových buňkách tlustého střeva.

Například, studium mRNA in situ možno prokázat existenci mnoho stejných komponent Wnt signalizace jak v malé a tlustého střeva. Stejně jako u tenkého střeva, Musashi faktor může být marker kmenových buněk nebo prekurzorových buněk v tlustém střevě.