Dendritické buňky v průběhu infekce. Dendritické buňky naložené bakteriální antigeny

v testech Walsh S. et al (2003) u pacientů infikovaných HIV byly imunizovány s autologními DC, které byly pulzovány s peptidovými epitopy pro CTL. U těchto pacientů, tam byl silný virus-specifických CD4 reakce, ale poměrně skrovné CTL odpověď.

W. Lu et al. Pozorovali jsme, že 18 chronicky HIV-1 infikovaných pacientů imunizovaných s autologní monoDK naložené inaktivovaného HIV-1 virové zátěže byl pozorován stabilizovat alespoň po dobu 6 měsíců. Úroveň virové zátěže v průběhu prvních 112 dní po vakcinaci se snížil o více než 80%. Delší potlačení viru o více než 90% bylo pozorováno u 8 pacientů v průběhu roku.

Potlačení virové zátěže pozitivně koreluje s expresí HIV-1-specifických CD4 T-lymfocytů produkujících IL-2 nebo IFN-y a HIV-1 gag-specifických pro perforační RIN exprimující CD8 efektorových buněk. To znamená, že silná virus-specifická reakce typu I (Th1) je nezbytná pro indukci a aktivaci viru, CD8 spetsifificheskih efektorů, omezení HIV-1 in vivo.

v současné době čas provádění výzkumu, jehož cílem je posilování odpověď CD8 * buněk u HIV-infikovaných jedinců řídit replikaci viru pomocí technologie DC. Použití DC vývoj terapeutických vakcín proti HIV-1, je povzbuzující.

V literatuře se také jeví Příspěvky účinnosti DC naložené bakteriální antigeny v jiných infekcí. Tak, DK, ukázala jako velmi účinná při indukci ochranné antimikrobiální imunity proti intracelulárním patogenům (Leishmania donovani a Mycobacterium tuberculosis), kde je regulace infekční proces provádí pomocí TA1 T buňkami.

naložený M. bovis antigen DC indukuje silnou odezvu T-buněk a produkci IFN-y na mykobakteriálních antigenů mediastinálních lymfatických uzlin u myší, což vedlo ke značnému záštitou proti aerosolu infekci M. tuberculosis.

DK-zprostředkovaná ochrana s infekcí Bordetella pertussis u laboratorních zvířat bylo spojeno se silným specifické imunity, vyznačující se tím syntézy IgG a IgA v respiračním traktu.

nový paradigma pro tvorbu vakcín proti některým bakteriálním patogenům, včetně Chlamydia trachomatis, Leishmania donovani založené na indukci lokální slizniční Th1 vysobozhdeniem reakce s IFN-y a zvýšení aktivačních markerů na povrchu sleziny myší lymfocytů. Nicméně terapie DC pulzním konkrétní bakteriální antigeny, po dobu tří týdnů, zvířata infikovaná Leishmania donovani, zcela eliminuje intracelulárních parazitů pouze v kombinaci s chemoterapií (sodný antimonu glukonátu).

navzdory povzbudivým Výsledek buněčné vakcíny založené na DCs při léčení rakoviny, stejně jako experimentální údaje v infekčních procesů pro zavedení do klinické praxe tohoto způsobu je nutné vyřešit několik problémů týkajících se standardizace léčiv, přípravu, skladování, dodávka do těla příjemce, pro stanovení dávky, cesty podávání, sledování imunitní odpověď, stejně jako indikace a kontraindikace.

Kromě DC, ve vývoji vakcín a způsobů imunoterapie používaných exosomy nezralé DC pro modulaci imunitní odezvy. Ekzosomnye DK deriváty obsahují vysoké hladiny MHC a peptidu, který stimuluje proliferaci T-buněk, a generovat silnou odezvu T buněk in vivo. Nezralé DC produkují vyšší hladiny exosomů srovnání s zralých, snížením endocytózou zralých DC, což vede ke snížení tvorby endosomů.