Plynových bublinek v arteriálním systému. Tvorba plynu během dekomprese
Předpoklad, že arteriálním systému může být zdroj z plynových bublinek v krvi, na začátku by se mohlo zdát sporné, protože když zvíře dekomprese procházející levé strany srdce arteriální krev je v rovnováze s alveolárního plynu, s výjimkou bočníků. V důsledku toho, v takovém krve přesycení buď chybí, nebo je tak malá, že nemůže přispívat k tvorbě bublin.
toto domněnka, Jak bylo uvedeno výše, je podkladem pro všechny moderní metody výpočtu dekomprese. Všimněte si však, že některé z arteriální krevní zásoby na pohyb tkání může procházet skrz tkáně (nebo v blízkosti) do vysoké koncentrace rozpuštěného neutrálního plynu. Plyn bude difundovat do krevní cévy, a arteriální krve v tomto konkrétním nádobě lze dosáhnout poměrně značné úrovně přesycení. V důsledku toho lze předpokládat, že arteriální krve v tomto případě, je zdrojem plynových bublin v souladu s předpokladem, Newton-Harvey.
V případě plynových bublinek vytvořené ve vodě přesycené plynem rozpuštěnou v něm, pak je velmi silný důkaz toho, že v důsledku působení, když se re-aplikace tlaku nebo převedením vodu undersaturated roztoku se znovu rozpustí bublinky plynu, malé množství nečistot, existujících ve vodě zůstává volná. To by mělo být v dalším dekomprese nové bubliny tvořit, pomocí malého rozpětí nečistot jako jeho jádro? Jako výsledek výzkumu provedeného v roce 1957 Lieberman, pomocí nízké spotřeby mikroskopem, bylo zjištěno, že množství nadbytečných nečistot byl 10-4-10-5 mm3 a když plyn bublina má velmi malé rozměry, vytváří plášť kolem něj. Tento plášť je snížena rychlost difúze malé (menší než 0,1 mm v průměru), bubliny, které lze snadno prokázat.
V průběhu doby, minulost Po těchto studií a teoretické analýzy růstu a zničení bubliny, provedené v roce 1950, Epstein, Plesset, dělal množství experimentálních vylepšení, ale významné změny byly v obecné závěry. Nedávné experimenty prováděny Younta (1978), na speciálně připravené řezy zhelatinapodtverdilikontseptsiyu „nátěrových hmot“.
Snad nejvýznamnější z nich patřily výzkum, provedeno Evans, Walder v roce 1969, na které při vystavení krevety Crangon crangon, za atmosférického tlaku, dekompresi do asi 0,1 kgf / cm2. V tomto tlaku všechny krevet přes transparentní pláště by mohly viditelných bublin plynu. Pak krevety byly umístěny do plastového sáčku s mořskou vodou, utěsní a podrobí hydrostatického stlačení na asi 100 kgf / cm2. Když se to dekomprese atmosférickému úroveň tlaku, a pak až do tlaku 60 mm Hg. Art. plynové bublinky byly pozorovány jen ve velmi malém množství krevet.
vědci dospěla k závěru,, že během několika minut pod plynu s vysokým tlakem je zničení většiny jader, a tím zabraňuje tvorbě bublin. Kromě toho, další velmi zajímavá zpráva byla provedena, když jsme zjistili, že v případě, krevety stlačují, a pak se hydrostatické dekomprese, ale odchází pod vlivem nového tlaku po dobu 4 hodin, načež se dále rozbalí na sub-atmosférickém tlaku (60 mm Hg. Art. ) bohaté způsobuje tvorbu plynových bublin. To ukazuje, že plyn jádra může být zcela zhroutí, ale pak se buď zpět, nebo v místě nového tvaru.
To znamená, že obecně, proces To je (nebo může být) a dynamický v těle je vždy určitý počet embryí plynu, který může být aktualizován nebo obnovena každých několik hodin. Pokud se potvrdí tato pozorování, bude existovat několik zajímavých možností, jak vysvětlit etiologie dekomprese onemocnění.
výše uvedený vědci také zkoumána možnost tvořit malé plynové bubliny v důsledku energie radioaktivního materiálu (uranu) obsažených v potravinách. Tento předpoklad je jistě zajímavé. Nepochybně, některé bubliny plynu mohou být vytvořeny v tímto způsobem, ale je považován za hlavní mechanismus v etiologii dekompresní nemoci nevhodné.
- Detekce plynové bubliny v krvi. Tvorba bublin plynu a mikrozarodyshey
- Výskyt plynové bubliny pod vlivem mechanických faktory. Průměry plynových bublin
- Minimální tlak nasycených. Kavitace in vitro
- Chromatografické model výměny plynu. Nebezpečí izobarický hélium nahradit dusíku
- Nadbytek tkáně plyny. Přepnutí z hélia neon na
- Izobarický nadbytek hluboké tkáně. Klasický model výměny plynů
- Uzi dekomprese tělo. Konvenční detekce bublin plynu
- Uzi dekompresní nemoc. Dopplerův v detekci plynové bublinky
- Dvourozměrná zhodnocení plynových bublin. Doppler studie u hyperbarická
- Kritická tkáň plynování. Vliv rozpuštěného plynu na těle
- Tlak v pravé komory v plynové embolie. Zvýšený tlak v pravé komoře
- Precardial bubliny plynu. Objem plynné fáze v centrálním žilním systému
- Detekční limit mikroembolie. Hodnota pro organismus plynné mikroembolie
- Míra výskytu plynových bublin během dekomprese. Bubliny plynu v dolní duté žíly
- Výklad precardiac signály. Signály z plynových bublin
- Plynové bubliny plavce. -dimenzionální prostorové skenování plynových bublin
- Způsob detekce Dopplerova plynu. Klasifikace bubliny precardial diagnostsiruemyh plynové
- Druhy plynových bublin vznikají během dekomprese. bubliny Použití Doppler plynové
- Mechanický účinek plynného produktu. Účinek nádoba dekompresní plyn
- Regulace absorpčních procesů neutrálního plynu. Eliminace neutrálního plynu v tkáních
- Extravertebral žilní síť. Účinek na spinální dekompresní nemoc