Potenciál nových metod diagnostiky a léčby rakoviny močového měchýře

Studie, zveřejněná v Clinical Cancer Research, byla provedena Dr. Paul Fischer, který objevil MDA-9 / syntenin, Santana a Dr. Dasgupta, odborník v oblasti rakoviny močového měchýře.

Použití buněčné kultury a modelovat rakoviny močového měchýře myší, výzkumníci ukázalo, že gen MDA-9 / syntenin pomáhají regulovat růst nádoru močového měchýře a podílí se na tvorbě metastáz.

Jsou také ukázaly, že zvýšená exprese tohoto genu koreluje s progresí onemocnění. Druhá skutečnost je MDA-9 / syntenin slibnou účelu léčby a monitorování nádorového onemocnění. Kromě toho, potlačení exprese genu MDA-9 / syntenin vede k výraznému zpomalení růstu nádoru a snížení rizika metastáz.

Dr. Fischer, člen School of Medicine a VCU VCU Ústavu molekulární medicíny, řekl: „Dnes nejsou biomarkery, které by mohly přesně předpovědět výskyt metastatického karcinomu močového měchýře, nebo by mohly být použity ke sledování progrese onemocnění. Naše výsledky pomohou při vývoji inovativních způsobů diagnostiky, sledování a léčby rakoviny močového měchýře. "

Tým vědců zjistil, že MDA-9 / syntenin reguluje progresi rakoviny močového měchýře vystavením receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR). EGFR receptory umístěné na povrchu rakovinných buněk, močového měchýře a hrají důležitou roli v proliferaci, růst nových krevních cév, migraci buněk a odolnost vůči apoptóze (programovaná buněčná smrt).

Vědci ukázali, že MDA-9 / syntenin odpovědná za spojení s EGFR a porušení procesů, které by mohly udržet rakovinu pod kontrolou.

Dr. Fischer již dříve prokázáno, nadměrnou expresi genu MDA-9 / syntenin s různými typy rakoviny, a jeho klíčovou roli při vzniku metastáz u melanomu. Fisher a Dasgupta plánují pokračovat ve studiu role MDA-9 / syntenin u rakoviny močového měchýře. Budoucí studie na zvířecích modelech pomůže lépe pochopit mechanismus, kterým je možno zastavit expresi genu a ovlivnit vývoj nemoci.

„Rakovina močového měchýře je často diagnostikován pomocí invazivní postup, který je zavedení pružného Katerere s fotoaparátem do močové trubice.

Tím se zastaví mnoho pacientů a způsobuje zpoždění provádění diagnostického testu, a tak snížit pravděpodobnost úspěšné léčby, „- říká Dasgupta, člen programu rakoviny Molecular Genetics VCU. Doufá, že nová studie bude krokem směrem k vytvoření minimálně invazivních metod diagnózy choroby, a vést ke snížení úmrtnosti.

Sdílet na sociálních sítích: