Nový lék ukázala dobré výsledky při rakovině žaludku

Video: Spojené státy: nová léčba leukémie, přineslo pozitivní výsledky

Ramucirumab kombinaci s podpůrnou léčbou pomohlo ke zlepšení přežití pacientů s metastatickým adenokarcinomem žaludku. To je indikováno výsledky studie provedené americkými onkology.

Vědci studovali populaci pacientů, u nichž léčba první volby (drogy a ftoropirimidinovye platinové léky) nepomohlo.

V jejich případě Ramucirumab byl nejlepší druhé úrovně léčiva, které zvyšuje celkové přežití o 22% (nebo 0,78- 95% CI 0,60 až 0,99- P = 0,04) ve srovnání s placebem a nejlepší podpůrné léčbě jsou dnes k dispozici. To bylo oznámeno Dr. Charles Fuchs, výzkumník z Institutu rakoviny Dana-Farber (Boston, Massachusetts) při nedávném sympoziu o gastrointestinální rakovině.

Léčebné Ramucirumab Výzkumníci se podařilo nemoc pod kontrolou v 49% případů, ve srovnání s 23% ve skupině dostávající placebo a podpůrnou terapii (P<0,0001).

„Výsledky ukazují, že zlepšení přežití u léčebného Ramucirumab srovnatelné s těmi indikátorů, které byly získány v klinických studiích fáze III standardní chemoterapií,“ - říká Dr. Fuchs v rozhovoru pro on-line vydání «MedPage Dnes». Říká, že pokud vezmeme v úvahu profil vedlejších účinků léčby Ramucirumab vypadá atraktivní standardní chemoterapií.

Ramucirumab (lidská monoklonální protilátka IgG1), selektivně působí na receptory pro vaskulární endoteliální růstový faktor typu 2. Autoři připomínají, že tyto VEGF receptory jsou zodpovědné za zvýšenou angiogenezi v průběhu růstu nádoru.

Klinické studie fáze III (ohledu) zkoumala účinnost a bezpečnost Ramucirumab v kombinaci s podpůrnou léčbou ve skupině 355 pacientů z celého světa, kteří utrpěli metastatického adenokarcinomu žaludku. Ve všech případech se 355 předchozí léčba první linie léků byl neúspěšný.

Účastníci studie byli randomizováni do dvou skupin, z nichž jedna přijatých 8 mg / kg účinné látky za 2 týdny, a druhá skupina dostala placebo. Test se pokračuje kontinuálně do smrti pacienta nebo do detekce neočekávaných nežádoucích účinků.

Koncové Výsledky studie považována celkové přežití, absence progrese rakoviny, a bezpečnost. Celkové přežití bylo vyšší u pacientů Ramucirumab než u pacientů užívajících placebo. Měli také vyšší rychlost 12-týdenní nepřítomnosti progresi rakoviny - 40% proti 16% ve skupině na placebu.

Po ukončení studie se 39% pacientů ve skupině s placebem byli převedeni na jiné léčby, a u pacientů, kteří Ramucirumab pouze 32% změnil jejich léčbu.

Pacienti, kteří dostávali experimentální léčbu zažil některé vážné vedlejší účinky.

Frekvence tzv jevy stupně 3 v některých případech nižší než u pacientů léčených placebem, která neumožňuje, aby připojení těchto jevů s léčivem:

• Hypertenze: 7,2% (Ramucirumab) oproti 2,6% (placebo).
• Bolest břicha: 5,1% vs. 2,6%.
• Hyponatrémie: 3,4% vs. 0,9%.
• Anémie: 6,4% vs. 7,8%.
• Ascites: 4,2% oproti 4,3%.
• Slabost: 4,2% vs. 4,3%.
• Zhoršení apetitu 3,4% oproti 3,5%.

Pacienti, kteří užívají drogy, nepříznivé účinky nezažil stupeň 4. Četnost úmrtí byl 10,6% ve skupině se Ramucirumab proti 13,0% ve skupině s placebem.

Výzkumník poznamenal příležitosti kombinující nový lék s konvenční chemoterapií. Tato otázka bude dále zkoumána v rámci výzkumného duhy.

Řekl také, že vědci by měli podívat na možnosti léčby jiných typů rakoviny Ramucirumab. To se týká v první řadě, hepatocelulárního karcinomu, rakoviny prsu, rakoviny tlustého střeva a rakoviny plic.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné