Ol-1 obrací Alzheimerovy choroby

Video: 2013 projevu o stavu Unie: Projev prezidenta Baracka Obamy (Enhanced verison)

V současné době ve Spojených státech, více než 5 milionů lidí trpí Alzheimerovou chorobou a 2050 se tento počet mohl zvýšit na 16 milionů.

Tyto děsivé čísla nuceni vědce k hledání nových způsobů léčby této nemoci.

Nedávno se pracovníci Saint Louis University v Missouri vyvinuli zcela nový lék proti Alzheimerově chorobě.

Ve studii na myších je nová molekula nechá zvrátit hlavní příznaky onemocnění.

Tým vedený Dr. Susan Farr (SusanFarr), Professor geriatrie University představil látku zvanou antisense oligonukleotid OL-1 (antisenseoligonucleotide). Při experimentech na myších s Alzheimerovou chorobou, zjistili, že OL-1 obrátí vývoj hlavních projevů choroby - zánět mozkové tkáně a kognitivní deficity.

Výzkumníci vysvětlují, že blokuje OL-1 messenger RNA (mRNA), která je na povzbuzení produkce přebytku amyloidového proteinu. Připomeňme si, že usazeniny beta-amyloidu do mozku, jsou považovány za hlavní rys Alzheimerovy choroby.

Látka byla testována pro gen lidského beta-amyloidu

V průběhu své práce, které lze učit v časopise Journal of Alzheimer`s onemocnění, skupina vědců testoval OL-1 na geneticky upravených myší, které mutantní (humánní) formu genu beta-amyloidního prekurzorového proteinu.

Mimochodem, před této studii vědci testovali OL-1 u normálních myší zvýšené produkci beta-amyloidu, a experiment byl úspěšný. Nyní však vědci se rozhodli vyzkoušet látku na genu, který je stejně jako člověk.

Tyto myši měly vyšší hladiny beta-amyloid proteinu, vážnější poškození hipokampu a výraznou zhoršení paměti a schopnost učit se.

Jako srovnávací skupinou, výzkumníci používají zdravých divokých myší, kterým byla podána jinou antisense látku. Polovina modifikovaný hlodavec je také věnována látku, a druhá polovina - OL-one.

Všechny myši procházel sérií experimentů, během níž vědci zhodnotili svou paměť, učení a vhodné chování - rozpoznávání objektů, učení neznámém prostoru, v hledání výstupu bludiště.

Bylo zjištěno, že modifikované myší, které dostaly OL-1 vykazují zlepšený paměť a schopnosti učit, zatímco v ostatních myší žádné významné změny v.

Porovnáním OL-1 účinky na geneticky modifikovaných myších a dalších účinků antisense činidla v divokých myší, vědci zjistili, žádný rozdíl v paměti a učení.

Kromě toho, vědci se snažili zavést OL-1 různými způsoby - přímo do centrálního nervového systému nebo intravenózně do ocasní žíly. Ukázalo se, že cesta podání nemá vliv na výsledek.

V komentáři o výsledcích jeho výzkumu, doktor Farr řekl: „Naše výsledky potvrzují významnou úlohu beta-amyloid proteinu v Alzheimerově chorobě. Antisense látka, která cílí gen prekurzor beta-amyloidového proteinu - slibný prostředek pro léčbu a kontrolu příznaků Alzheimerovy choroby ".

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné