Patogeneze syndrom feto-fetální transfuze (sfft). Předpověď syndrom feto-fetální transfúze
Syndrom feto-fetální transfúze To komplikuje rozvoj ve výši 15 až 35% monochoriálních dvojčat a je odpovědná za 17% perinatální úmrtnosti v vícečetných těhotenství.
jak již bylo zmíněný, pokud štěpení embryí dochází k 3. den po fertilizaci, dále vytvořen se dvěma samostatnými plodu placentou. Tvorba dvě samostatné placenty a amniotické dutin dochází, pokud dojde k zygota štěpení mezi 4. a 7. den a v štípacím embryoblastu po 8. dne ovoce v dvojčat rozdělit placentu a plodové dutině (monoamniotic dvojčata). Vzácné případy rozdělení po 12. den vedou k tvorbě neoddělitelných dvojčat.
Když dva fetální Mají jednu placentu, mezi svými systémy krovoobrascheniyai mohou tvořit anastomózy. Přicházejí do tří typů: veno-venózní, arteriální-arteriální a arteriovenózní. Dokonce i když existuje více cévní komunikace v rámci společné placenty, nemůže dojít k transfuzi mezi ovocem, dokud anastomóza je vyrovnaný. Placenty v těhotenství komplikovaných SFFT mají obvykle méně anastomózy, že s velkou pravděpodobností může být jedno nebo mohou být výrazné arterio-venózní typu, ve srovnání s placenty těhotných bez komplikací.
kdy ploda- transfúze z „dárce“ ( „Pump“) se jeví hypovolemii kvůli průtoku krve. Jako výsledek placentární nedostatečnosti vyvíjí hypoxie, což také přispívá k rozvoji IUGR. Snížená renální perfuze vedoucí k oligohydramniu, které, když jsou exprimovány je příčinou manifestace klasického syndromu „vymačkané dvojče“: v množství plodové dutině se prudce snižuje, amniotické vak začíná těsně obalit tělo ploda- „dárce“, a je tlačena proti stěně dělohy. Hypervolemie a zvyšují prokrvení ledvin vést k polyhydramnios v ploda- „příjemci“.
jako tedy nedochází ke ztrátě proteinu nebo buněčných složek jeho toku, za působení na koloidně osmotického tlaku, se absorbuje vodou z matčiny strany placentární krve, udržovat bludný kruh hypervolemie, polyurie a hyperosmolaritu, což způsobuje selhání srdce v důsledku vysoké vaskulární rezistence a vodnatelnost a polyhydramnios.
výhled. Celková prognóza závisí na fázi těhotenství, při které se projevuje onemocnění a závažnost poruch krevního oběhu. Pokud se příznaky SFFT objeví ve druhém trimestru těhotenství, riziko perinatální nemocnosti a úmrtnosti zvyšuje. Mezi nejčastější komplikace se objevily v takových těhotenství hypoxie plodu, předčasný porod a smrt plodu (typicky ploda- „dárců“), s následnou smrtí a ischemická hypoxie plodu přežít.
- Prosáknutí záhlaví při chromozomálních anomálií. Twin-k-dvojče transfuzní syndrom
- Disociované dvojče vývoje. Komplikace Twins dvojčat
- Dopplerův s transfuze syndromem Feto-plodu. Odhad fetální průtoku krve
- Diferenciace feto-fetální syndrom. Predikce a řízení feto-fetální syndrom
- Twin-transfuzní syndrom plodu. Diagnostika a mechanismy vývoje feto-fetální syndrom,
- Označení ovoce v double. monochoriálních
- Význam zygocitu. Význam choriovou vícečetného těhotenství
- Monoamniooticheskie dvojčata. Diagnóza monoamniotic dvojčata
- Diferenciace štěpení ve vývoji plodu. Doppler po disociaci ve vývoji plodu
- Spojené syndromy monoamniotic duality. Růst plodu dvojčata Kdy monoamniotic
- Komorbidity feto-fetální transfuzi. Dvojče papír ovoce a embolie
- Prenatální péče v Akorda. nerozptýlení dvojčata
- Chromozomální abnormality vícečetných těhotenství. Vývojové abnormality u vícečetných těhotenství
- Syndrom feto-fetální transfuzi. Diagnóza syndromu feto-fetální transfuzi (sfft)
- Mechanismy vývoje parazitů ovoce. Patogeneze tváření plodu plod
- Četnost výskytu vícečetných porodů. Embryonální membrány z dvojčat
- Identická dvojčata. bratrských dvojčat
- Fetální erytroblastóza. Příčiny hemolytické nemoci novorozenců
- Http://sweli.ru/media/k2/items/cache/977bf03741e8c7acdb0cd307a5e8d8d0_s.jpgизменения placenta se…
- Změny placenta se plod patologií
- Syndrom feto-fetální transfúze