Hyperechogenní inkluze v komorách. Placenta jako ementál
D. L. Brown a kol. první popisovat spojení mezi hyperechogenní inkluzí v komorách fetálního srdce a trizomie 21. Následné studie prokázaly, že asi 5% plodů v druhého trimestru těhotenství jsou označeny takové hyperechogenní ložiska. Jiní vědci uvádějí, že v těchto případech je kombinace s trizomií 21, se vyskytuje v 0-3%. Až do teď, otázkou zůstává, co začlenění - jedna nebo více, lokalizovány v pravé či levé komory, jsou prognosticky více informativní pro diagnostiku chromozomálních abnormalit. Tyto obrázky ukazují echokardiografické hyperechogenní inkluze v normálním plodu a plod s trizomií 21.
jakýkoli kritéria differetsiruyuschih hyperechogenní inkluze v komorách srdce v normálních plodů a utrpení aneuploidie v současné době neexistuje.
Vizualizace malá vrstva kapaliny perikardiální je standard pro toto. Proto jeho tloušťka by neměla přesáhnout 2 mm nad tuto hodnotu se považuje za peri- kardiální výpotek, který může být detekován v určitých chromozomálních abnormalit, zejména trizomií 21, jakož i na hořák infekcí.
fetální hydrops často nalezeno u novorozenců, jeho frekvence je 10 za 10000 narození, ale 12 až 16% z neimunních hydropsem může být spojena s aneuploidií.
hrudník. Většina z příznaků, které mohou být detekovány v zkoumání struktury buněk žebrových plodů, je podrobně popsáno v sekcích na srdce, zažívacího traktu a kostry. Přibližně 5% plodů s pleurálního výpotku mají aneuploidie, který je typicky zastoupen trisomie 21 a 13 a monosomie X.
Jediná pupečníková tepna. Pouze detekován v pupečníkové tepny 0,2-1% ovoce. Mezi nimi, 1 až 10% má chromozomální abnormality, včetně trizomií 18 a 13, a triploidie monozomie X.
pupeční šňůra cysta. Ačkoli většina pupeční cysty jsou benigní, mohou se vyskytnout u plodů s chromozomálních abnormalit, zvláště s trizomií 13 a 18 let.
Struktura placenta jako „ementál“. Charakteristická struktura echografické placenty jako „švýcarský sýr“ se vytvoří v přítomnosti několika malých cystických okrouhlých vměstků se liší od cév nebo krve nahromaděné v klíčních listů. Tyto inkluze v porovnání s nimi jsou mnohem menší a kulatější tvar. Typ placenta „švýcarský sýr“ je velmi typické pro triploidie, ale může také nastat u trizomií 18.
- Prosáknutí záhlaví při chromozomálních anomálií. Twin-k-dvojče transfuzní syndrom
- Prosáknutí záhlaví ve skupině s nízkým rizikem. Patologie těhotenství s nízkým rizikem a PROSÁKNUTÍ
- PROSÁKNUTÍ screening. Prosáknutí záhlaví při vysoce rizikových těhotenství
- PROSÁKNUTÍ jako marker chromozomálních abnormalit. Standardy hodnotící nuchale
- Kombinirovanirovanie biochemického screeningu a prosáknutí záhlaví. Kombinace ultrazvuku a…
- Vliv hodnocení šíjový na biochemický screening. Biochemického screeningu fetální
- Echografickém a biochemického screeningu chromozomálních abnormalit. Diagnostika chromozomálních…
- Síla vyhození komory při růstu plodu retardace. Dopad diabetu na plod
- Sonografické vyšetření placenty. Vývoj placenty
- Úmrtnost se zvyšující PROSÁKNUTÍ. Prosáknutí záhlaví při aneuploidie
- Uzi šíjový tloušťku. Změny šíjový plodu
- Diagnostika smolky neprůchodnosti střev. Tenkého střeva plodu s cystickou fibrózou
- Plodu slinivka Uzi. Vyšetření žlučníku plodu
- Hydronefróza u plodu. Diagnostika hydronefrózy u plodu
- Plané neštovice plod. Diagnostiku a léčbu planých neštovic u plodu
- Chromozomální abnormality jsou prvním trimestru. Rozšíření PROSÁKNUTÍ v patologii
- Uzi chromozomální abnormality. Výzkum na chromozomálních anomálií
- Markery chromozomální patologii v prvním trimestru. Centrální nervový systém v patologii
- Hyperechogenní střev u plodu. anomálie močových cest u plodu
- Diferenciace chromozomálních abnormalit. trizomie 21
- Patologie tvorby kostí. Bod stupnice vypočítat riziko chromozomálních abnormalit