Prognóza a léčba hrtanu atrézie. Chylotorax u plodu

Cystická malformace adenomatous plic typu III má podobu velkého velikosti pevného vzdělávání, které plně dotýká podíl světla, a proto se zvyšuje svůj objem. Podobný vzor je pozorována u více než vzácné bronchiální atrézie, v nichž je velikost celého plic a zvyšuje jeho tkáň stává hyperechogenní. V případech, kdy se výše popsané dva stavy jsou bilaterální povahy, mohou být odlišeny od hyperplazie plicní atrézie s hrtanu na základě zjištění přítomnosti průdušnice naplněné kapalinou. Diferenciální diagnóza by měla být prováděna s stenózy a hypoplazie hrtanu, membranózní formě obstrukce hrtanu a průdušnice atrézie.

přidružené anomálie. Někdy atrézie hrtanu může také obsahovat vzácné vrozené syndromy, jako je Fraser syndromem (Fraser) (onemocnění s autozomálně recesivní způsob dědičnosti, který se vyznačuje Cryptophthalmos, a, kromě toho, malformací uší, nosu a pohlavních orgánů a kostí systém a mentální retardace), nebo syndrom karyotypem 47, XXX.

výhled. Prognóza laryngeální atrézie je neblagoproyatnym, zejména v nepřítomnosti časné diagnostiky stavu nebo přítomnost souběžné závažné malformace. V literatuře je hlášeno jen několik případů neonatální přežití. Jedním z nich byl zdravý po 10 měsících života bez známek neurologické abnormality, když přestoupil do 15 minut dušení při porodu.

léčba. V případě, že porod není okamžitě diagnostikován laryngeálních atrézii dokončení vada je fatální. Jak již bylo zmíněno, přibližně polovina z plodu má také další závažné nedostatky. V takových situacích je prognóza je velmi nepříznivá, takže zavedení prenatální diagnostiky pro pacienty by měla být nabídnuta potrat.

Chylotorax u plodu

chylothorax Vyskytuje se v akumulaci lymfy v lymfatických prostorech zvýšenou fetální hrudní dutiny. Akumulace pleurálního výpotku mohou být pozorovány u různých malformací nebo vodnatelnost. Chylotorax je tak jednosměrná a obousměrná. Dá se kombinovat s ascitem. V takových případech, může být obtížné rozlišit s anasarca.

chylothorax Může se objevit v trizomií 21, kongenitální plicní lymphangiectasia, traheopi-schevodnom fistula a ekstralobarnoy plicní sekvestrace. Lymph plod je zcela transparentní, protože obsahuje i malé množství suspenze tuku. (K tomu dochází pouze jednou do břicha dítěte začne absorbovat mléka.) To znamená, chylothorax diferenciace pleurálního výpotku různé etiologie je často obtížné. Jeho přítomnost je třeba předpokládat, že další možné příčiny vodnatelnost vyloučeny a fetální srdce má normální strukturu.
Existují případy pokusy propíchnutí odvodnění chylothorax pod ultrazvukovou kontrolou, ale výhody tohoto zásahu ještě není vyčíslena.