NUCHÁLNÍ průsvitnost. Význam šíjový

Od poloviny 80. let se zavedení transvaginální sonografie (RETs) mají možnost diagnostikovat určité strukturální vady plodu v prvním trimestru těhotenství. Vzhledem k širokému použití ultrazvuku v časné fázi těhotenství, a zejména TVE, začal věnovat pozornost rozšíření takzvané embryonální anehogennoe prosáknutí záhlaví (SZP) v zadní části krku, které někdy mohly být rozděleny do bederních nebo sakrální oblasti.

Vezmeme-li v úvahu dostupné údaje o častou kombinací cystická hygroma s aneuploidií u plodu, tito pacienti jsou často prováděny předčasné amniocentézu. Protože toto první zprávy, ve kterých bylo navrženo, že vysoký výskyt chromozomálních abnormalit běžnější u plodů s cystickou hygrom s oddíly, ve srovnání s těmi, kteří nebyli vystaveni stěny. Bylo zjištěno, že někdy hygroma bez zdí spontánně zmizí.

Bez ohledu na karyotyp plodu při ultrazvukovém zobrazování v časné fázi těhotenství je výrazný nárůst PROSÁKNUTÍ rozšiřuje sakrální oblasti, byl považován za špatný prognostický znak, protože mnoho druhů ovoce často umírají během několika příštích dnech, což bylo potvrzeno i výsledky ultrazvuku.

Video: Těhotenství a porod po 35

Během poslední desetiletí nahromaděné značné množství dat, která ukazují vztah identifikovat rozšířený šíjového a dostupnost frekvence fetální aneuploidie. V současné době, s ohledem na studie provedené více dat (ve spojení se stanovením biochemických markerů v krvi matek) vyhodnocovací aplikace nuchale pro aneuploidie screeningu těhotných žen s nízkým rizikem.

budoucí články To představuje aktuální data vztahující se k fenoménu expanze PROSÁKNUTÍ. Patří mezi ně určení patologie, přesnost měření odhad VI s ultrazvukem a diskusi o faktorech brzdí jeho. Kapitola představuje nomogram přihlédnutím etnické charakteristiky populací se za pravděpodobné, patofyziologické mechanismy patologie a popisuje jeho současně vysokou frekvenci plodů s srdečních vad, arytmií a jiných chorob kardiovaskulárního systému.

níže popsány Data Dopplerometrie (při zkoumání průtok krve v žilní kanálu a tepen v pupeční šňůry), hodnocené úmrtnost (nebo frekvence potrat) dotkl VP rozhodovací hodnota v průběhu těhotenství dvojčat a posoudil potenciální účinnost tohoto markeru jako způsobu pro screening k identifikaci potřebu dalšího průzkum těhotná stanovením biochemické hladiny markerů v její krvi, ve druhém trimestru těhotenství při diagnostice chromozomální x poruchy plodu.

Všechny uvedené údaje jsou získány důsledek vyšetření v prvním trimestru těhotné velkému počtu (více než 500 pacientů) skupin s vysokým a nízkým rizikem rozvoje možných aneuploidií.